自-2009期末考试论文格式及参考模板 .docVIP

自-2009期末考试论文格式及参考模板 .doc

  1. 1、本文档共20页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
论文格式 要求  一、页面设置 纸型:A4纸型 上下边界:25mm 左右边界:25mm 行距:固定值24磅 字体:宋体 字号:标题四号加粗,正文五号 页码:暂不设置页码 二、论文格式 ************(中文题目,一般不超过20个字) 院系名称(小四号黑体) 作者姓名(小四号楷体) 指导老师的姓名和职称:请在学生作者的署名下方另起一行注明。 摘要(五号黑体):*****************************(中文,五号仿宋。摘要是科研论文主要内容的简短、扼要的重述,必须表达论文本身新的、最具特色的内容,重点是结果和结论;.一般以第三人称的语气写,避免用“本文”、“我们”、“本研究”等作为文摘的开头。)   关键词(五号黑体):***************************(中文,五号仿宋,一般选取3~8个词,每个词之间应留有空格以区别之。) 正文(五号宋***************************************************** ***************************************************************************************************************************************** 说明:①文内必要的解释性说明词语可采用“注释”形式,其序码以圆括号放在加注处右上角,内容排在加注处所在页的页下,页下注序码每页单独排序。②表格设计必须清晰、规范,每个表格除有栏头、表身外还应在表的上方居中标明表序和表题,中间空一格将两者分开;表随文放,一般应列在“见表×”文字的自然段落的下面,在正文中要明确提及见表×;表格一般采用三线表。③插图要求大小比例适中,数字清晰,照片黑白对比分明;图也应随文字放在“见图×”文字的自然段落下面;每幅图都要有图序和图题,通常写在图的下方居中位置。④论文内各大部分标题用“一、二┅┅”,次级标题为“(一)、(二)┅┅”,三级标题用“1、2┅┅”,四级标题用“(1)、(2)┅┅”。不再使用五级以下标题。 参考文献(黑体五号,在正文后居中排版) 参考文献是期刊时为〔序号〕著者.题名[J].期刊名,出版年份,卷号(期号):页码. 参考文献是图书时为〔序号〕著者.书名[M].版次.出版地:出版社,出版年份.页码. *************(英文题目,小四号 Times New Roman) Abstract:******************************************************************************************************************************   Key Words: ****; ****; **** 附:医科论文格式样板参照 人纤溶酶原K5基因与真核表达载体pPICZ?A重组体的构建 光华口腔学院 陈素洁 指导教师   蔡卫斌 高国全 摘要: 以K5/pET22b(+)为模板用PCR的方法扩增人纤溶酶原kringle5基因,并用Xba I和EcoR I双酶切目的基因和真核表达载体pPICZ?A,胶回收试剂盒纯化酶切产物,用DNA T4连接酶连接目的基因和载体构建重组体K5/pPICZ?A,并转化进大肠杆菌DH5?,筛选阳性菌落,PCR鉴定重组体K5/pPICZ?A,为人纤溶酶原K5在真核系统中表达提供基础性研究。 关键词: 人纤溶酶原; kringle结构; 基因克隆 新生血管的生成为恶性肿瘤生长提供营养,也是恶性肿瘤转移的必要条件,抑制新生血管在一定程度上可以减缓肿瘤细胞的恶性扩增,因此,基于抑制血管生成的治疗成为肿瘤治疗的热点。1994 年, O`Reilly 等人从荷瘤小鼠的尿液和血清中分离纯化得到血管生成抑制素(angiostatin) , 它与人纤溶酶原kringle1~4 功能区有同源性, 具有抑制毛细血管内皮细胞增殖、抑制血管生成和转移瘤生长的生物活性[1] 。动物试验研究还表明, 血管生成抑制素对纤维肉瘤细胞株、人乳腺癌、结肠癌、前列腺癌细胞株在小鼠体内形成的肿瘤也有很强的抑制作用[2] 。最近, Gao 等[3]发现人纤溶酶原的kringle5 功能区有比angiostatin 更强的抑制内皮细胞生长的活性。本课题在已获得原核体系中表达的活性K5蛋白基础上,进一步构建K5/pPICZ?A重组体,以期在真核表达体系中获得有活性K5蛋白。 一、材料和方法 (一)材料 含K5/pET22b(+)重组体的E.coli BL21(DE3)为本室构建并保存;EcoR I 和Xba I为N

文档评论(0)

150****8316 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档