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核苷（酸）类似物疗效新标准 ------赢在 替比夫定;理想的抗病毒药物标准;强效的病毒抑制;国际的1年临床研究： 替比夫定能强效抑制乙肝病毒;中国的1年临床研究： 替比夫定能强效抑制乙肝病毒;头对头研究显示: 替比夫定病毒抑制 显著强于拉米夫定;;替比夫定治疗3年疗效进一步提高, 85%的患者HBV DNA 检测不到 ;更高的血清学转换;中国1年注册临床研究： 替比夫定提供了核苷（酸）类似物迄今为止的高HBeAg血清转换率;中国1年临床研究显示: 替比夫定 能同时提供强病毒抑制与高HBeAg血清学转换;替比夫定治疗104周, 患者可取得 更高的HBeAg转阴与HBeAg血清学转换;替比夫定治疗3年 累积HBeAg血清学转换率为54% ;替比夫定停止治疗后 1年持久应答率：86% ;可预测的临床疗效机及卓越的安全性;早期强效的病毒抑制可减少远期耐药风险;积极的预测管理：替比夫定24周时
早期强效的病毒抑制使2年的耐药率更低;加用无交叉耐药的药物
每3个月监测一次; 87%
DNA 检测不到
（3年） ;小结: 替比夫定基于患者基线及24周HBV DNA的疗效预测将进一步提高疗效;各核苷类似物临床前安全性比较; 总 结;强效快速抑制病毒，减少疾病进展的风险;国际的1年临床研究： 替比夫定能强效抑制乙肝病毒;闪光点二;替比夫定治疗3年 累积HBeAg血清学转换率为54% ;闪光点三;积极的预测管理：替比夫定24周时
早期强效的病毒抑制使2年的耐药率更低;闪光点四;谢谢！;理想的抗病毒药物标准;强效的病毒抑制;头对头研究显示: 替比夫定病毒抑制 显著强于拉米夫定;替比夫定停止治疗后 1年持久应答率：86% ;积极的预测管理：替比夫定24周时
早期强效的病毒抑制使2年的耐药率更低;替比夫定治疗3年 累积HBeAg血清学转换率为54%
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