药店管理制度(全).docx

药品购进管理制度 为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》 和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。 采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。 严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。 ①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量 信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案； ②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案； ③对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。 采购药品应签订采购合同， 明确质量条款。 采购合同如果不是以书面形式 确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。 购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。 购进药品应按规定建立完整的购进记录， 购进记录注明药品通用名称、 剂 型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。 对首营企业应确认其合法资格， 并做好记录。 购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。 购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的 《进口药品注册证》 或 《医药产