中国药典微生物限度检查方法验证方案.docx

中国药典微生物限 中国药典微生物限 度检查方法验证方 案 1 2020 年 4 月 19 日 文档仅供参考，不当之处，请联系改正。 文档仅供参考，不当之处，请联系改正。 PAGE 1 PAGE 1 2020 年 4 月 19 日 质量部颁发 质量部 颁发 本文件根据需要应分发于以下部门： 01 质量部 下表用于记录修订 文件编号 TS-VP-4201-00 / 变更主要内容及历史。 修订原因按 GMP（ 修订版）要求新制定 修订日期 .10.22 起草 部门： QC 组 签名： 日期： 审核 部门： QC 组 签名： 日期： 部门：质量部 签名： 日期： 批准 质量负责人 签名： 日期： 目 录 概述 验证目的和范围 组织及职责 验证进度计划表 验证所需要的仪器设备及相关文件的确认 验证所需要的菌种、培养基、检验样品的确认 验证项目和验证方法 试验菌株 需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证的菌液制备 需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证 --常规倾注平皿法 需氧菌总数检查方法验证 —离心沉淀 -薄膜过滤法 控制菌检查方法验证 —离心沉淀 -薄膜过滤法8.偏差与漏项控制 9.验证报告会审 概述 我公司生产品种人工牛黄甲硝唑胶囊，产品微生物限度检查项目为需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、以及大肠埃希菌检查和沙门菌检查。 参照《中国药典》 四部附录 1105：微生物计数法，以及 1106：控制菌检查法的规定，本公司对该产品的微生物限度检查方法予以验证。经过 验证以确认所采用的微生物限度检查方法适用。 人工牛黄甲硝唑胶囊处方中含有甲硝唑、人工牛黄以及常见辅料成分，文献资料介绍甲硝唑对细菌有抑菌特性，对霉菌和酵母菌无抑菌活 性。甲硝唑在水中微溶，能够经过离心沉淀 -薄膜过滤法去除其对微生物生长的影响。本验证方案经过试验菌株的回收率测试，首先确认常规 倾注平皿法是否适用于本品的微生物限度检查；如常规倾注平皿法不适 用，则进一步验证可去除供试品抑菌物质的离心沉淀 -薄膜过滤法是否适用于本品的微生物限度检查。 本验证方案根据样品特性制定微生物限度检查方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据验证结果判断是否符合验证标准。 验证目的和范围 验证该产品的微生物限度检查方法的适用性，对其有效性进行评 价，保证检验结果的可靠性。本验证方案采用 3 批按 GMP 要求组织生产的人工牛黄甲硝唑胶囊，进行微生物限度检查方法的验证。 组织及职责 验证方案和验证报告的起草、审核、批准 验证方案由质量部 QC 组负责起草，由质量部审核，最终由质量负 责人批准。验证方案实施完成后，由 QC 组负责汇总微生物限度检查法验证的结果、撰写报告，由质量部审核，最终由质量负责人批准报告。 验证方案的培训 验证方案在经质量负责人批准后，，由 QC 组组长对本次验证实施的相关人员组织培训工作，并将该次的培训记录归档。 验证方案实施过程中的变更和偏差 验证方案实施过程中如有变更和偏差，质量负责人应当组织进行评估并采取相应的控制措施。 曾凤敏质量部 曾凤敏 质量部 QC组长 负责验证方案审核、实施、汇总报告及培训工 作 刘红华 质量部 QC 负责验证方案起草、具体实施、报告工作 4. 验证进度计划表 本次微生物限度检查方法验证的计划安排时间是 12 月至 1 月。 5. 验证所需要的仪器设备及相关文件的确认 5.1.主要检验仪器设备确认表 序 号 仪器设备名称 型 号 编号 校准单位 校准日期 有效期至 1 电子天平 2 生化培养箱 3 生化培养箱 4 生化培养箱 姓名 部门及职务 职 责 黄汉新 质量负责人 / 质量受权人 负责验证方案及报告的批准 胡建新 质量部 QA组长 审核验证方案、审核验证报告并协调工作