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- 2021-06-22 发布于广东
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铜矿中铜含量的测定-----碘量法
18化一 马俊鹏 20180321183
一、方法原理
在弱酸性溶液中,Cu2+可被KI还原为CuI,这是一个可逆反应,由于CuI溶解度比较小,在有过量的KI存在时,反应定量地向右进行,析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定以淀粉为指示剂,间接测得铜的含量。
2Cu2-+4I- == 2CuI+I2 I2 +S2O32-== 2I- +S4O62-
由于CuI沉淀表面会吸附一些I2使滴定终点不明显,并影响准确度故在接近终点时,加入少量KSCN,使CuI沉淀转变成CuSCN,因CuSCN的溶解度比CuI小得多(Ksp,CuI= 1.1×10-10, Ksp,CuSCN = 1.1×10-14)能使被吸附的I2从沉淀表面置换出来,使终点明显,提高测定结果的准确度。
CuI+SCN-== CuSCN+ I-
二、主要试剂
1.硫代硫酸钠溶液 c( Na2S2O3)≈0.05mol/L:在台秤上称取130g硫代硫酸钠溶液,溶于新煮沸并放冷的蒸馏水中,加入1-2g 无水Na2CO3,转移到10L试剂瓶中,加水摇匀于暗处放置一周后标定。
2.碘化钾:A·R
3.硫氰酸钾溶液:400g/L称取40g硫氰酸钾置于400ml烧杯中,加入100ml水溶解后,加入2g碘化钾,待溶后,加入2ml5g/L淀粉溶液,滴加约0.04mol/L1/2I溶液至刚好呈蓝色,再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失。
4.淀粉溶液 5g/L:称取2.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢加入到沸腾的500mL蒸馏水中,继续煮沸至溶液透明,取下冷却,现用现配。
5.盐酸,硝酸,硫酸
6.氨水溶液
7.乙酸铵溶液 300g/L:称取90g乙酸铵置于400ml烧杯中,加入150ml水和100ml冰乙酸,待溶解后,用水稀释至300ml,混匀。此溶液PH值为5。
8.氟氢化氨饱和溶液
三、实验步骤
1.硫代硫酸钠溶液的标定。
称取纯铜(99.99%以上)0.1000g,置于300mL锥形瓶中,加入5mlHCl和5mlHNO3低温溶解完全,加热蒸发至近干,吹水5ml左右,再次加热蒸发至近干,然后加入约30ml水,加热煮沸使可溶盐溶解,冷却。用滴管滴加氨水和NH4HF2饱和溶液调节酸度,加入1-2g碘化钾,摇匀,迅速用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色。加入2mL淀粉溶液,继续滴定至暗蓝色,加入2mL硫氰酸钾溶液,继续滴加至蓝色消失即为终点,平行标定四份,根据Cu质量,计算Na2S2O3溶液每毫升对应Cu的质量浓度。
2.粗铜、铜粉的测定。
准确称取1.0000g试样,置于150mL烧杯中,加入5mlHCl和5mlHNO3盖上表面皿低温溶解完全(如果还有颗粒难溶解,可加入少量的氟化铵和适量硝酸继续溶解),用少量水吹洗表面皿和杯壁,冷却,移入100ml容量瓶中定容,分取10.00ml于300mL锥形瓶中,低温加热蒸发至近干,吹水5ml左右,再次加热蒸发至近干,然后加入约30ml水,加热煮沸使可溶盐溶解,冷却。用滴管滴加氨水和NH4HF2饱和溶液调节酸度,加入1-2g碘化钾,摇匀,迅速用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色。加入2mL淀粉溶液,继续滴定至暗蓝色,加入2mL硫氰酸钾溶液,继续滴加至蓝色消失即为终点。由消耗Na2S2O3溶液的体积,计算Cu的含量百分数。
3.铜泥、铜矿、矿渣中铜的测定。
准确称取0.1500-0.2000g试样,置于300mL锥形瓶中,加入5mlHCl和5mlHNO3,低温加热,加入2ml硫酸,继续加热冒烟至干,冷却。加入2-3mlHCl吹水5ml左右,再次加热蒸发至近干,然后加入约30ml水,加热煮沸使可溶盐溶解,冷却。用滴管滴加氨水和NH4HF2饱和溶液调节酸度,加入1-2g碘化钾,摇匀,迅速用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色。加入2mL淀粉溶液,继续滴定至暗蓝色,加入2mL硫氰酸钾溶液,继续滴加至蓝色消失即为终点。由消耗Na2S2O3溶液的体积,计算Cu的含量百分数。
4.铜水中铜的测定。
用移液管准确移取1.00ml试样(约为1g左右),置于300mL锥形瓶中,加入适量HCl(铜碱液需加HCl至中和产生的沉淀全部溶解完全,铜酸液则加入适量),低温加热蒸发至近干,然后加入约30ml水,加热煮沸使可溶盐溶解,冷却。用滴管滴加氨水和NH4HF2饱和溶液调节酸度,加入1-2g碘化钾,摇匀,迅速用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色。加入2mL淀粉溶液,继续滴定至暗蓝色,加入2mL硫氰酸钾溶液,继续滴加至蓝色消失即为终点。由消耗Na2S2O3溶液的体积,计算Cu的含量百分数。
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