检测中心管理制度.docxVIP

-- --- 中国 3000 万经理人首选培训网站 必要时扣发月奖金。事故发生后，科室应立即上报总经理，根据情节轻重、损失大小，是否 立即补救，给予经济处罚或行政处分。科室主任要承担联带领导责任。 4．6 分析仪器管理 4．6．1 精密仪器须专人管理，保持仪器清洁，定期对仪器进行校检、保养、勤换干燥剂， 确保仪器精确、灵敏，处于良好状态。 4．6．2 仪器使用前、后，应由管理员和操作员共同检查其状态是否正常后交接，并要求其 按 SOP 操作，用后要作好使用记录登记，以便发现问题及时上报处理。 4．6．3 计量仪器应按国家计量管理部门规定，定期进行检定和校正。合格仪器应贴上绿色 合格证方可使用。 并要建立各类仪器设备的档案 （说明书、检定书、维修记录、使用记录等）。 4．7 技术资料管理 4．7．1 检测中心的技术资料， 由专人负责分类、 编号、登记归档保管。 包括药品质量标准、 标准检验方法、检品质量档案、仪器档案及业务计划和科研计划等技术文件。 4．7．2 职工因工作需要查阅者，应办理借阅手续。内部技术资料、原则不准外借。外人如 因工作需要，须经中心主任批准，方可查阅。并严格执行保密制度及 有关规定。不准将实验方法、结果私自外传。 4．8 标准（对照）品应专人负责管理，按规定条件保存，并定期检查，及时淘汰过期失效 标准。标准溶液应由资深分析人员配制、标定，一般三个月重标定一次；按规定条件由专人 负责保管，贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理。 4．9 标本室管理 4．9．1 标本室应保持干燥、整洁，不准会客、吸烟。新收标本，未经消毒防腐处理，不准 带进室内，更不准收入标本柜内。标本应分类编号存放、造册，收入或付出应及时登记，向 外单位赠送或交换标本须经领导批准。 4．9．2 中药标本是中药检验和科研的重要工具，是鉴别杜绝伪劣药品的有力武器。收集到 更多免费资料下载请进： 好好学习社区 中国 3000 万经理人首选培训网站 的标本应及时处理和鉴定，并分门别类予以登记造册。贵重标本应专柜保存，专帐登记。 4．9．3 标本室应指定专人负责管理，定期检查、保养、防虫、防霉、防潮、防鼠、防火。 变质无保存价值的应及时销毁。各种标本应贴有标签，注明学名（别名） 、拉丁名、基源、 鉴定人、鉴定时间、编号。 4．10 卫生管理 4．10．1 检测中心实验室应保持干净、整洁、肃静。各种试剂、仪器、器皿、用具应摆放 整齐，使用完毕及时清理、 洗涤，并放回原处。 检测中心主任负责卫生工作及个人卫生检查。 4．10．2 从事药品检测人员，每年定期进行一次健康检查，并建立其健康档案。对患有传 染病及皮肤病或外伤性疾病患者，不得从事直接接触药材的工作。对患 病治疗痊愈者，应出市县级以上医院证明，才准其重新上岗。检测人员应作装整齐、注意个 人卫生。 4．11 实验安全管理 4．11． 1 树立安全观念，严格按 SOP 检测，保证水、电、汽、试剂的安全使用。在加热蒸 馏、高压灭菌时，应坚守岗位，不准随意离开。对低沸点及易爆易燃物或加热蒸馏，禁止直 火加热防爆。 4．11． 2 对实验后的酸、碱、废液，剧毒药品及菌种，严禁乱倒，应妥善收集处理。对毒、 剧、限麻醉、精神药品、试剂、标准品应建专帐，专人妥善保管。 4．11． 3 定期检查，更新消防设施、设备正常安全有效。下班前应关好水、电、门窗、防 水、防火、防盗。保证安全 。 更多免费资料下载请进： 好好学习社区