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- 2021-06-28 发布于江苏
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骨纤维组织肿瘤 纤维性骨皮质缺损 非骨化性纤维瘤 骨化性纤维瘤 骨纤维肉瘤 纤维性骨皮质缺损 又称干骺端纤维性缺损 是一种非肿瘤性纤维性病变。 现认为是儿童发育期的正常变异,多能自行消失,少数可家族发病。 局部骨化障碍、纤维组织增生或骨膜下纤维组织侵入骨皮质所致。 骨缺损区主要由坚韧纤维组织构成。 好发年龄为6岁~15岁,男多于女。典型好发部位为股骨远侧和胫骨近侧干骺端,尤以股骨内、后壁皮质多见,双侧可对称出现。 常无明显症状,少数有间歇性钝疼,劳累后加重。局部可有轻微肿胀和压痛,邻近关节不受侵犯。 皮质表层的不规则骨缺损 正位像多呈圆形或长圆形,侧位呈水滴状或杯口状,直径多小于2cm。 边缘清晰,有薄层硬化边 一般无骨膜反应 影像学表现 皮质内骨质缺损区 囊状或不规则形、无膨胀性的 边缘清楚 外侧骨壳可完整或缺损 邻近可有轻度软组织肿胀 无骨膜反应 影像学表现 非骨化性纤维瘤 骨结缔组织源性的良性肿瘤,无成骨活动。 与纤维性骨皮质缺损有相同的组织学表现和发病部位。 一般将小而无症状并仅限于骨皮质的病变,称为纤维性骨皮质缺损。 病灶大、有症状、病变膨胀并有骨髓腔侵犯者,称为非骨化性纤维瘤。 青少年好发,8岁~20岁居多,男稍多于女。 多位于四肢长骨距骺板3cm~4cm的干骺部 随年龄增长逐渐移向骨干。 发病缓慢,症状轻微或偶尔发现,局部可有酸痛、肿胀。 髓腔型多位
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