第五章+生物群落的组成.pptxVIP

第五章 生物群落的组成结构、种间关系和生态演替;第一节 生物群落概述 ;群落的基本特征:;二、群落间种类组成相似性与边缘效应 ;（二）群落交错区与边缘效应 ;;三、群落中不同物种的作用 ;;（二）关键种 ;（三）冗余种 ;四、群落种类组成的季节动态 ;;五、群落的空间结构;;（二）水平分布;主要原因 ： ⑴ 亲代的扩散分布习性 ⑵ 环境的异质性 ：如不同底质的海滩、不同土壤结构 ⑶ 种间相互关系的作用 ⑷ 人为影响 ;第二节 海洋生物群落中的种间关系 ; 选择指数（E）： E = (ri-Pi)/(ri+Pi) ri：食物中某一成分百分数; Pi：食料基础中该种成分百分数 E＝-1～+1;食性特化的适应意义 食物丰富、稳定→单食性 食物不稳定→多食性 食性特化是对种间关系，特别是种间竞争关系的一种适应。 同一种动物食性会在一定范围内发生变化，这种变化表现在不同年龄、不同性别、不同季节和不同地理区域等方面。 ;捕食者调节被食者种群的动态，防止被食者种群剧烈波动； 捕食者可提高被食者的种群素质； 广食性种类有利于被食者的共存。 ;5-1; 捕食者和被捕食者的协同进化，互为选择性因素，协同进化的结果是捕食者对被捕食者的有害因素“负作用”越来越小，两者共存于一个环境之中。有时两者甚至形成难以分离的相对稳定系统，或者说互为生存条件。;（三）洛特卡―沃尔泰勒(Lotka-Volterra)的捕食模型; 没有捕食者 ：dN/dt ＝r1N 没有猎物：dP/dt ＝－r2P 两者共存 ： dN/dt ＝r1N－εP N ε：压力常数,即平均每一捕食者，捕杀猎物的常数 dP/dt ＝－r2P＋θN P θ：捕食效率常数;;二、种间竞争和生态位理论 ;高斯假说（Gause’s hypothesis）或竞争排斥原理（Principle of competitive exclusion）：亲缘关系接近的、具有同样习性或生活方式的物种不可能长期在同一地区生活，即完全的竞争者不能共存，因为它们的生态位没有差别。 哈奇森（Hutchinson）指出，高斯假说有两个例外。第一，由于环境因素强烈的作用（如天敌和不适宜气候及食物关系），种群被抑制在一个低密度水平上。第二，因环境不断地发生变动，竞争的结果不能达到一定的平衡（即在能够充分???用环境的可能性之前，环境已经变化了）。; 两个种群未出现竞争时：;;①K1＞K2/β，K1/α＞K2时，N1取胜 ②K2＞K1/α，K1＜K2/β时，N2取胜 ③K1＞K2/β， K2＞K1/α时，出现不稳定平衡点 ④K1＜K2/β，K2＜K1/α时，稳定平衡;（三）生态位基本理论及其与种间竞争的关系 ;;生态位:是指一种生物在群落中（或生态系统中）的功能或作用，生态位不仅说明生物居住的场所（占据的空间），而且也要说明它吃什么、被什么动物所吃、它们的活动时间、与其它生物的关系以及它对群落发生影响的一切方面。就是说生态位是某一物种的个体与环境（包括非生物的和生物的环境）之间特定关系的总和。;2. 生态位与种间竞争的关系 ⑴ 基础生态位与实际生态位 ;⑵ 种间竞争与生态位分化 生态位重叠→种间竞争→生态位分化 ⑴ 生态位完全重叠，结果可能是竞争力强的将竞争力弱的种类排除； ⑵ 生态位部分重叠，各自还占有一部分无竞争的生态位空间，在这种状况下两个种可能共存，但竞争优势种终将占有那部分重叠的生态位空间； ⑶ 生态位基本不重叠，这种情况很可能是已经回避竞争的结果。 ;;d＞w，表示物种之间的种间竞争小；d＜w，表示种间竞争大。 ;⑶ 生态位分化（niche differentiation）的几种方式 栖息地的分化（habitat differentiation） 领域的分化（territorial differentiation） 食性的分化（feeding differentiation） 生理的分化（physiological differentiation） 体型的分化（body-size differentiation） ;;;三、种间共生关系 ;（一）藻类―藻类之间的共生关系;（二）藻类―动物之间的共生关系;（三）动物―动物之间的共生关系 ;;;（四）生物之间的生化相互关系;菌——藻关系 浮游生物斑状分布 贝类幼体附着和变态的化学诱导;第三节 群落的物种多样性和稳定性 ;;（二）群落物种多样性差别的原因 ;;深海的多样性比浅海高得多： 浅海环境波动剧烈，很多种类不能忍受 ； 深海食物匮乏，广食性动物防止了被食者之间的竞争排斥。 深海种类的生长率低有关，寿命长，到达性成