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血脂分析临床应用的有关问题; 总胆固醇(TC)=游离胆固醇+胆固醇酯
中性脂肪——甘油三酯(TG)
非酯化脂肪酸(游离脂肪酸,FFA)
磷脂、糖脂;血浆脂蛋白;临床血脂分析项目(1);二、临床血脂分析项目(2)
FFA
脑苷酯
神经酰胺(鞘氨醇)
神经鞘磷脂
神经节苷脂; 临床血脂分析项目(3)
相关常用基因型分析:
ApoE 基因型 ApoCIII 基因型
ApoCII 基因型 Apo(a) 基因型
LDLR 基因型 VLDLR 基因型
HMGCoAR基因型 SR 基因型
基因型;分析前变异对血脂测定结果的影响;分析前变异的主要来源(1);行为因素(1);行为因素(2);吸烟
与非吸烟者相比,TG、LDL-C、 Lp(a)明显偏高,而ApoAⅠ和HDL-C明显偏低
HDL-C降低与吸烟的量相关;行为因素(4);行为因素(5);行为因素(6);抗高血压药
如噻嗪类(利尿药)可使血清TC(12%)
LDL-C(20%)、TG(7%)、ApoB(20%)水平↑
HDL-C(16%)、ApoAI(6%)水平↓
?受体阻滞剂可使血清TG↑HDL-C↓
雌激素
口服含孕酮的避孕药可使血清TC、LDL-C水平增高而而HDL-C水平↓
雌激素治疗可使Lp(a)水平降低50%。;免疫抑制剂
强的松龙可使血清TC、LDL-C、HDL-C、 TG、 ApoAI 、ApoB水平↑
环孢素可使血清TC、LDL-C、ApoB水平
显著↑,而使Lp(a)水平↓
他克莫司(Tacrolimus )——FK506可降低血 清 TC水平;血脂异常水平的划分;动脉粥样硬化性冠心病发病率与血TC水平的相关性;血脂的医学决定水平 mmol/L(mg/dl);美国胆固醇教育计划 ATP-III血脂水平分类;临床常规血脂项目的单位换算(原用单位→法定单位);临床血脂测定的应用;TC水平因生活条件(饮食、运动等)而异,随年龄上升,70岁以后略有下降。中青年男性略高于女性,老年女性(绝经期后)高于男性
高胆固醇血症是动脉粥样硬化的重要危险因素, 血清TC水平越高,冠心病发病越多越早;血清TC在4.5 mmol/L以下冠心病(CHD)较少
CHD患者血清TC多数在5.0-6.5 mmol/L。
水平越高,CHD发病越多越早
血清胆固醇每降低1%,CHD的危险性
可减少2%;各种疾病对TC水平的影响 ;TG水平与种族、年龄、性别以及生活习惯(如饮食、运动等)有关
应注意TG水平的个??内与个体间变异都比TC大,人群调查数据比较分散,呈明显的正偏态分布
前瞻性研究分析显示高TG也是冠心病的独立危险因子
虽然继发性或遗传性因素可升高TG水平,但临床中大部分血清TG升高见于代谢综合征;高TG血症 ;
正常人群空腹血清ApoA1水平约为1.20~1.60g/L。
一般情况下,血清ApoA1可以代表HDL水平,
与HDL-C呈明显正相关。
冠心病患者、脑血管患者ApoA1偏低。
家族性高TG血症患者HDL-C往往偏低,ApoA1不一定低,不增加冠心病危险
家族性混合型高脂血症患者ApoA1 与HDL-C却会轻度
下降,冠心病危险性高。
;正常人群空腹血清ApoB 水平约为0.80 ~1.20g/L。一般情况下,血清ApoB主要代表LDL水平,它与LDL-C成显著正相关。
但当高甘油三酯血症时(VLDL极高),小而密LDL(B型LDL)增高,则ApoB较多而胆固醇较少,故可出现LDL-C不高,但血清ApoB增高的所谓“高ApoB脂蛋白血症”,
反映B型LDL增多。
所以ApoB与LDL-C同时测定有利于临床判断。;血脂分析的临床意义(5)
高脂、高热量饮食、运动少和精神紧张 LDL-C水平↑
LDL属于致动脉粥样硬化脂蛋白,其血中 水平越高,动脉粥样硬化的危险性越大
血清LDL-C水平随年龄增加而升高
LDL-C是血脂异常防治的首要靶标;血清Lp(a)浓度主要由基因控制
基本不受性别、年龄和降胆固醇药物的影响
个体差异较大(0~1000mg/L)
文献将Lp(a)值在300mg/L以上定为病理性增高
Lp(a)可作为动脉硬化性心脑血管疾病的独立危险因素指标
Lp(a)增高还可见于
急性时相反应: AMI、手术、急性创伤、急性炎症
终末期肾病、肾病综合症、糖尿病肾病、 除肝癌外的恶性肿瘤、妊娠和服用生长激素等;
低HDL血症时动脉粥样硬化的危险性增加
血清HDL
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