第四章酸碱平衡与酸碱滴定.pptxVIP

《无机及分析化学》电子教案;第四章 酸碱平衡与酸碱滴定法;第四章 酸碱平衡与酸碱滴定法;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;§4-1 酸碱理论;2020/7/2;一、酸碱的电离理论;解离度：电解质在溶液中达到解离平衡时，已解离的分子数占原来分子总数的百分率;二、酸碱质子理论;酸 H+ +碱;　　酸 H+ + 碱;2. 酸碱反应; 三、酸碱的相对强弱; 在水溶液中，酸、碱的解离就是酸、碱与水之间的质子转移反应，即酸给出质子后成为共轭碱，碱接受水的质子后变为酸。 ; 酸的平衡常数用Ka ?表示，通常称为酸的离解常数,又叫酸度常数 碱的平衡常数用Kb?表示，通常称为碱的离解常数，又叫碱度常数 Ka ?值越大，酸性越强。 Ka ? 值大于1的酸叫强酸， Ka ?值小于1的酸叫弱酸。;（1）一元弱酸、弱碱的解离及共轭关系;一对共轭酸碱之间解离常数之间的定量关系;例4-1 求浓度为0.1mol.L-1的HAc溶液pH值 解：;2. 酸碱的解离;2. 酸碱的解离;2. 酸碱的解离;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;3、解离度与稀释定律;3、解离度与稀释定律;2020/7/2;例：氨水浓度为0.200mol.L-1时，解离度为0.946%,求浓度为0.100时的解离度。 解：根据稀释定律;§4-2 酸碱平衡;一、溶液pH值与指示剂 ;pH和pOH使用范围一般在0--14之间。;2、酸碱指示剂;;c (HIn)=c (In－)时的pH值称为理论变色点,此时溶液颜色为过渡色,pH= p 。;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2; 混合指示剂是利用颜色的互补作用使指示剂变色，其配制方法有两种：;溶液的pH;使用指示剂注意事项 指示剂用量：滴定时指示剂并不是加入越多越好：指示剂适当少用，变色会明显些；指示剂本身是弱酸弱碱，加入过多会消耗标准溶液，从而引入误差。 温度： 指示剂颜色变化方向： 无色—红色明显，反之不宜观察;二、酸碱溶液pH的计算;1、质子条件式;HAc的水溶液;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;NaH2PO4的水溶液;2、一元弱酸（碱）溶液酸度的计算;c(H+)=c(A-)+c(OH-);2）当酸不太弱，可忽略水的解离，但弱酸解离度不很小;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;例4-3：计算分析c(HAc)=0.10mol.L-1溶液的pH 解： 查表知：;2020/7/2;一元弱碱溶液的计算与弱???相似 例4-5：计算分析浓度为0.040mol.L-1的一氯乙酸钠溶液的pH值。 解：;2020/7/2;2020/7/2; 多元弱酸的解离是分级进行的，每一级都有一个解离常数，以在水溶液中的硫化氢H２S为例，其解离过程按以下两步进行。 ; 一般情况下，二元酸的Ka１?远远大于Ka２? 。H２S的二级解离使HS-进一步给出H+，这比一级解离要困难得多，因为带有两个负电荷的S2-对H+的吸引比带一个负电荷的HS-对H+的吸引要强得多。又由于一级解离所生成的H+能促使二级解离的平衡强烈地偏向左方，所以二级解离的解离度比一级解离的要小得多。 计算多元酸的H+浓度时，若Ka１?远远大于Ka２? ，则可忽略二级解离平衡，与计算一元酸H+浓度的方法相同。;例4-6：计算分析浓度为0.10mol.L-1的H2S水溶液的pH。 解：查表知：;多元弱碱溶液酸度计算方法相似;4、两性物质水溶液pH值计算;1.当两性物质酸性不太弱，浓度不太小 ;2020/7/2;2020/7/2;2020/7/2;例：计算0.20mol.L-1的邻苯二甲酸氢钾溶液的pH。 解：查表知：;一、同离子效应 二、缓冲溶液定义及作用原理 三、缓冲溶液pH的计算 四、缓冲溶液的配制;;2020/7/2;例4-8：在 0.10 mol·L-1 的HAc 溶液中，加入 NH4Ac (s)，使其浓度为 0.10 mol·L-1，计算加入NH4Ac前后溶液的 pH值和 HAc的解离度。 解（1）;c(HAc)=(0.10-1.3×10－3)mol·L-1≈0.10mol·L-1;二、 缓冲溶液定义及作用原理;二、 缓冲溶液定义及作用原理;　　 溶液中较大量的HA与外加的少量的OH－生成A–和