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; 第 一 节
药物的基本作用
;一、药物作用的性质和方式
;兴奋与抑制;药物作用 药理效应
阿托品 解除胃肠道绞痛
阿托品 阻断胃肠道平滑肌M受体
(作用)
平滑肌松弛
胃肠道绞痛解除 (效应)
;肾上腺素 激动血管平滑肌α受体 作用;;药物作用的特异性;药物作用的方式
全身
局部;阿托品 M受体;药物作用
;药物对机体的作用-药效学;不良反应
药物所引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应。
药物与毒物之间是没有明显界限的,因此药物的治疗作用和不良反应是其本身固有的两重性作用。
由药物不良反应引起的疾病称为药源性疾病。庆大霉素——神经性耳聋
肼屈嗪——红斑性狼疮;治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
特点:选择性低,可预知,可与治疗作用互相转化, 不可避免(固有作用)部分副反应可预防;; 2. 毒性反应
用量过大或时间过长引起对机体功能、形态产生损害。;(1)急性毒性因使用剂量过大而立即发生的毒性作用。多损害循环、呼吸、神经系统功能。
(2)慢性毒性长期用药因药物蓄积而逐渐发生的毒性作用。常损害肝、肾、造血器官、内分泌器官。
;苯巴比妥催眠 ? 次晨头晕、困倦;4. 继发性反应
由于药物治疗作用引起的不良后果。;
5. 变态反应; ;; 第 二 节
药物的量效关系
;效应强度;最大效应:当效应增强到最大程度后虽再增加剂量或浓度,效应不再继续增强,这一药理效应的极限称为最大效应或效能。
;表示药物的安全性的两个指标
治疗指数(TI) :
药物的LD50与ED50的比值。
安全范围:用LD5与ED95值或LD1与
ED99之间的距离。
安全范围较治疗指数更可靠。;第 三 节
药物与受体
; 一、受体概念(P11);;受体;激动药
部分激动药
拮抗药;;非竞争性拮抗药
在拮抗药作用下,激动药的亲和力和内在活性均降低,增加剂量也不能恢复到无拮抗药时的Emax;三、受体类型 (Receptor classes)
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