真核基因表达调控.pptVIP

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2021-07-11 发布于广东
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真核基因表达调控.ppt

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8 真核基因表达调控;图8-1真核基因表达调控的主要步骤示意图 *调控步骤;;;;8.1.1基因家族（gene family）;;;;;;;8.1.4 DNA甲基化与基因调控;1．DNA的甲基化;;;图8-14 DNA甲基化对基因转录的抑制作用箭头粗细表示转录活性强弱，空心圆表示DNA未甲基化，小黑点表示DNA甲基化，椭圆形表示MeCPl松散结合，长方形表示MeCPI紧密结合。甲基化对转录的抑制强度与MeCPl（methyl CpG-binding protein l）结合DNA的能力成正相关，甲基化CpG的密度和启动子强度之间的平衡决定了该启动子是否具有转录活性。 ; ;8. 2 真核基因转录机器的主要组成;;8.2.1 真核基因的转录;真核基因表达调控;图8-16 真核基因的一般构造示意图;1、启动子（promoter）;;;;;4.RNA聚合酶II基础转录所需的蛋白质因子（以TFII表示）; 增强子及其对转录的影响;; 增强子可能有如下3种作用机制 ①影响模板附近的DNA双螺旋结构，导致DNA双螺旋弯折或在反式因子的参与下，以蛋白质之间的相互作用为媒介形成增强子与启动子之间“成环”连接，活化基因转录； ②将模板固定在细胞核内特定位置，如连接在核基质上，有利于DNA拓扑异构酶改变DNA双螺旋结构的张力，促进RNA聚合酶II在DNA链上的结合和滑动； ③增强子区可以作为反式作用因子或RNA聚合酶II进入染色质结构的“入口”。;8.2. 3 反式作用因子;1. DNA识别或结合域;A、螺旋-转折-螺旋（helix-turn-helix, H-T-H）结构;图8-18同源域蛋白通过其第三个螺旋与双链DNA的大沟相结合，其N端的多余臂部分则与DNA的小沟相结合，提高了稳定性。;B、锌指（Zinc finger）蛋白：;;图8-19典型的类固醇激素受体结构示意图;;;;C、碱性-亮氨酸拉链（basic-leucine zipper）;图8-20碱性亮氨酸拉链结构域转录激活因子。;图8-21碱性亮氨酸拉链转录激活蛋白与调控区DNA相结合的示意图;D、碱性-螺旋-环-螺旋（basichelix/loop/helix，）;;图8-22 bHLH蛋白的DNA结合能力分析;E、同源域（homeo domains);螺旋转角螺旋;;不同的转录活化域有下列特征性结构：;;