数量性状遗传.pptVIP

单元五：数量性状遗传;本单元重点 1. 数量性状的特征及与质量性状的区别； 2. 遗传率在育种上的应用； 3. 数量性状的基因定位； 4. 近亲繁殖和回交的遗传效应； 5. 纯系学说的意义； 6. 杂种优势。;　 前述的遗传现象是基于一个共同的遗传本质，即生物体的遗传表现直接由其基因型所决定→可根据遗传群体的表现变异推测群体的基因型变异或基因的差异。 　　质量性状（qualitative trait）的特点：表现型和基因型的变异不连续（discontinuous）。 　　在杂种后代的分离群体 中→可以采用经典遗传学分 析方法，研究其遗传动态。;　 生物界中还存在另一类遗传性状，其表现型变异是连续的（continuous）→数量性状（quantitative trait）。 　　例如，人身高、动物体重、植株生育期、果实大小，产量高低等。 　　表现型变异分析→推断群体的 遗传变异→借助数量统计的分析方 法→分析数量性状的遗传规律。;数量性状的类别： ① 严格的连续变异（Continuous variation） ：如人身高；株高、粒重、产量；棉花纤维长度、细度、强度等； ② 准连续变异（Quasi continuous variation）： 　　如分蘖数(穗数)、产蛋 量、每穗粒数等，但大测量 值时，每个数值均可能出现， 不出现有小数点数字。 　　但有的性状即有质量亦有 数量性状的特点→质量－数量 性状。; 5-1 数量性状的特征;　　　数量遗传学是在孟德尔经典遗传学的基础上发展而成的一门学科，但与孟德尔遗传学有明显的区别。;　　　1918年费希尔（Fisher R. A. ） 发表“根据孟德尔遗传假设对亲子间相关性的研究”论文→统计方法与遗传分析方法结合→ 创立数量遗传学。;一、数量性状具有以下特点： 1．数量性状的变异表现为连续性： 　　杂交后代难以明确分组，只能用度量单位进行测量，并采用统计学方法加以分析； 　　　　P1 × P2 　　　　　 ↓ 　　　　　 F1 表现介于两者之间 　　　　　 ↓ 　　　　　 F2 连续变异;表 玉米穗长的频率、平均数、方差和标准差（单位：cm);2. 对环境条件比较敏感： 　 由于环境条件的影响，亲本与F1中的数量性状也会出现连续变异的现象。 　　如玉米P1、P2和F1的穗长呈连续分布???而不是只有一个长度。但这种变异是不遗传的。;3. 数量性状普遍存在着基因型与环境互作： 　 控制数量性状的基因较多、且容易出现在特定的时空条件下表达，在不同环境下基因表达的程度可能不同。;质量性状和数量性状的区别;二、 数量性状遗传的多基因假说： 　　瑞典遗传学家Nilsson-Ehle（尼尔逊 · 埃尔）于1909年研究小麦籽粒颜色的遗传后提出多基因假说，经后人试验论证而得到公认。;; ; 由于F1产生1/2R和1/2r的♀、♂配子，则F2表现型为： (1/2R+1/2r)2 当性状由n对独立基因决定时，则F2表现型频率： (1/2R+1/2r)2n ;多基因控制 的性状一般 均表现数量 遗传的特征;多基因假说要点： 1．决定数量性状的基因数目很多； 2．各基因的效应相等； 3．各个等位基因的表现为不完全显性或无显性或有 　　增效和减效作用； 4．各基因的作用是累加性的。 　　发展：数量性状的深入研究进一步丰富了多基因假说。如主效基因与微效基因、基因效应大小可以不同、基因间存在上位性效应等。;三、研究方法： 　　杂交后代中得不到明确比例→需要对大量个体进行分析研究→应用数理统计方法→分析平均效应、方差、协方差等遗传参数→发现数量性状遗传规律。 　　借助于分子标记和数量性状基因位点（quantitativetrait loci, QTL）作图技术→可在分子标记连锁图上标出单个基因位点的位置、确定其基因效应。;　 ∴数量性状可由少数效应较大的主基因控制、也可 由数目较多、效应较小的微效多基因控制。 主基因：控制某个性状表现的效应较大的少数基因； 微效基因：数目较多，但每个基因对表现型的影响较小； 修饰基因：基因作用微小，但能增强或削弱主基因对基因型的作用。 如小家鼠有一种引起白斑的显性基因，白斑的大小则由一组修饰基因所控制。;超亲遗传：在植物杂交时，杂种后代出现的一种超越双亲现象。 　　如水稻的两个品种： P　早熟（A2A2B2B2C1C1）× 晚熟（A1A1B1B1C2C2） ↓ F1 　　　（A1A2B1B2C1C2）熟期介于双亲之间 　　　　　　　　　　　 ↓? F2　　　　　　　　　27