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溶血性贫血概述;(蚕豆病)
葡萄糖 -6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症);海洋性贫血;溶血性贫血概述
病因及分类
发病机制
临床表现
实验室检查
诊断
鉴别诊断
治疗;各论
遗传性球形红细胞增多症
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏症)
珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH);溶血性贫血
(Hemolytic anemia)
定义:各种原因→RBC破坏 骨髓造
血代偿能力→贫血
过程:溶血性疾患→溶血性贫血;临床分类;二、红细胞外部因素所致:
(一)免疫性因素:吸附有抗体、补体,RBC易在血管内、外被破坏,如自免溶、血型不合、新生儿溶血。
(二)非免疫性因素
物理和机械因素
感染因素
化学因素
;发病机制 ;(二)血红蛋白异常
分子间发生聚集或形成结晶
氧化作用破坏血红蛋白,海因小体形成
(三)机械性因素
瓣膜对红细胞的机械性损伤
微血管内纤维蛋白条索的形成;
二、异常红细胞破坏的场所
(一)血管内溶血
RBC在血循环破坏,见于:
● 血型不合输血
● PNH
● 输注低渗溶液
;血管内溶血的过程;; 血管外溶血的过程
★RBC→Hb→血红素
↓
肝脏←非结合胆红素 (间接胆红素 )?
↓
结合胆红素
↓肠道细菌
尿胆原?
(4mg以下)尿胆原←肾 粪便→粪胆原?;完美医学课件之溶血性疾病; 临床表现
急性溶血 慢性溶血
溶血类型 血管内 血管外
起病 急 缓慢
全身症状 重、周身疼痛发热、呕吐 轻微
贫血 有 有
黄疸 有 有
肝脾肿大 不明显 明显
尿色 酱油样尿 不明显
并发症 严重者心衰、休克 胆结石
急肾衰、脑水肿 肝功损害;实验室检查; 血管外溶血的过程
★RBC→Hb→血红素
↓
肝脏←非结合胆红素 (间接胆红素 )?
↓
结合胆红素
↓肠道细菌
尿胆原?
(4mg以下)尿胆原←肾 粪便→粪胆原?;血管内溶血的过程;(二)血管内溶血:
?尿:出现血红蛋白(尿潜血阳性)
或高铁血红蛋白(急性溶血)
含铁血黄素(慢性溶血) ? 血浆内出现游离血红蛋白
高铁血红素白蛋白
?血清结合珠蛋白显著减少或消失。;二、提示骨髓幼红细胞代偿性增生的实验室检查;完美医学课件之溶血性疾病;完美医学课件之溶血性疾病;完美医学课件之溶血性疾病;完美医学课件之溶血性疾病;完美医学课件之溶血性疾病;三、提示红细胞寿命缩短的实验室检查;溶血性贫血的诊断;※ 病史
※ 临床表现
※ 存在下列一种情况
2.有血红蛋白尿或其他血管内溶血征象者。;鉴别诊断
1.有贫血、网织红细胞增多者:
如失血、缺铁贫或巨幼贫的恢复早期。
2.有贫血、无黄疸者:
无效性红细胞生成
3.有黄疸而无贫血者:
家族性溶血性黄疸(Gilbert综合症)。
4.有幼红细胞性贫血者:
骨髓转移瘤; 确定溶血病因的检查:
1. 病史:感染、化学、物理因素
2. 抗人球蛋白试验(Coombs试验):免疫性溶血
3. 球形红细胞:遗传性球
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