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第 第 PAGE # 页 反硝化除磷工艺原理以及研究进展 反硝化除磷将反硝化和除磷两个过程合二为一 , 一碳两 用 , 达到了同步脱氮除磷的目的。本文在简要介绍废水生物 脱氮除磷研究领域发展现状的基础上 , 分析了现有生物脱氮 除磷工艺难以达到 N、 P 同时高效去除的原因 , 探讨了反硝化 除磷工艺的发现以及证实过程 , 综合分析了几种反硝化除磷 工艺的原理、特点以及在国内外的研究进展。 论文 : 反硝化除磷 , 原理 , 研究进展 一 . 前言 1.1 脱氮除磷现状 近年来 , 随着各种工业的快速发展 , 低 C/N、 C/P 比废水日益 增多。而传统脱氮除磷工艺如 A/A/O、SBR氧化沟等均要求 C/N 大于 6、 C/P 大于 20, 才能发挥出应有的功效 [1] 。另外 , 这些工艺多数不能满足氮磷的同时高效去除 , 因为在这些工 艺中存在着难以协调的竞争和矛盾 [2~5]: 微生物独立 这些工艺中存在着各种各样不同种类的微生物 , 它们的基质 类型、对环境条件（pH、DO T等）要求不同，由此产生了微生 物之间的矛盾和竞争。 污泥龄的矛盾 在脱氮除磷工艺中 , 除磷是通过排出剩余污泥来实现的。聚 磷菌多为短世代微生物 , 泥龄越长 , 污泥含磷量越低 , 而硝化 菌的世代周期则较长。硝化过程需要的长泥龄和除磷需要的 短泥龄之间存在矛盾。 对碳源有机物的竞争 在脱氮除磷系统中 , 碳源主要用于反硝化、释磷和异养菌的 正常代谢。在缺氧段 , 反硝化菌先于聚磷菌利用有机碳源进 行反硝化脱氮 , 导致聚磷菌没有充足的碳源 , 从而导致释磷 程度降低。而对于硝化段来说 , 过多的碳源会使生长速率较 高的异养菌迅速生长 , 争夺溶解氧 , 从而降低硝化速率。 硝酸盐的矛盾 聚磷菌需要在严格的厌氧条件下才可以发挥作用进行释磷 , 在传统工艺中 , 污泥回流会将一部分硝酸盐带入厌氧区 , 从 而导致厌氧区的非严格厌氧 , 严重影响聚磷菌的释磷效率。 溶解氧的矛盾 传统的脱氮除磷工艺将厌氧、缺氧、好氧各处理过程同处一 个活性污泥系统 , 而活性污泥絮体对气泡的吸附作用不可避 免的将溶解氧带入缺氧段和厌氧段 , 从而影响了聚磷菌的释 磷能力和反硝化菌的脱氮能力。 这些竞争和矛盾广泛存在于现有的脱氮除磷工艺中 , 严重影 响了脱氮除磷效率。因此 , 如何对传统的脱氮除磷工艺进行 改进 , 消除这些竞争和矛盾 , 并保证低碳源条件下脱氮除磷 的效率 , 是目前水处理领域亟待解决的难题。 1.2 反硝化除磷的提出 20 世纪 70 年代以来 , 反硝化除磷渐渐引起人们的注意 , 并得 到迅速发展。反硝化聚磷菌的发现和证实主要经历了以下几 个阶段 [6~9]: 1977 年 ,Osborn 和 Nieholls 在反硝化过程中首次观测到磷 TOC \o 1-5 \h \z 快速吸收现象 , 表明某些反硝化菌能超量吸磷 ; 1986年,Comeau发现一些聚磷菌在缺氧状态下具有利用硝酸 盐作为电子受体除磷的功能 , 同时完成反硝化脱氮 ; 1987年,Vlekke等采用厌氧/缺氧SBR证明NO3-可以作为电 子受体除磷 ; 1992 年 ,Wanner 等通过反硝化除磷的特性自行开发的 N、 P 去除新工艺的试验 , 证实了缺氧条件下一些除磷菌具有反硝 化能力 ; 1993 年 ,Kuba 发现 在厌氧 /缺氧交替运行条件下 , 易富集一类兼有反硝化和除 磷作用的兼性厌氧微生物 , 利用硝酸盐为电子受体 , 在缺氧 环境下同时进行反硝化和除磷 ; 随后 ,Kerm-Jespersen 通过试验指出 , 聚磷菌由两部分组成 , 一部分只能用氧作为电子受体 , 另一部分既能利用氧也能用 NO3--N 作为电子受体 , 即反硝化聚磷菌 DPB(Denitrifying Phosphorus-removing Bacteria); 2019?2019年,Smolders等和Kuba等在UCT工艺中证实了中 试规模的除磷脱氮系统中除磷菌的反硝化功能。 目前 , 某些反硝化除磷工艺在欧美一些国家已经应用于实际 工程 , 并取得了良好的脱氮除磷效果。 二 . 反硝化聚磷原理及特点 多数研究者认为聚磷菌包括两类菌属 [10], 一类只能以氧作 为电子受体 , 被称作好氧聚磷菌 , 而另一类既能以氧又能以 硝酸盐作为电子受体 , 即反硝化聚磷菌 DPB。 DP赫缺氧条件下能以硝酸盐代替溶解氧作为电子受体进行 聚磷，同时将硝酸盐还原成 N2或氮化物，将反硝化和除磷这 两个过程合二为一 , 一碳两用 , 达到同步脱氮除磷的目的。 DPB的厌氧释磷机理与女?氧聚磷菌相同 ，即在分解细胞内聚 磷酸盐的同时产生 ATP,并利用ATP将污水中的低分子发醉产 物等有