微生物学质量控制.pptxVIP

微生物学质量控制;;;微生物质量控制要求： 要求生产的实验动物达到预定的微生物质量标准，而且动物实验过程也要执行同样的微生物质量标准。 ;;实验动物;实验动物微生物等级;普通动物（Conventional animal，简称CV动物）;普通动物特点：;;普通动物的应用：;清洁动物 （Clean animal，简称CL动物） 定义：微生物控制级别介于SPF动物和普通动物之间的动物。除普通级动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。 饲养条件：屏障系统大规模生产 来源：SPF动物扩群 应用：各种科研、教学用大小鼠;清洁级动物特点：;; 无特定病原体动物 （Specific pathogen free animal，简称SPF动物) 定义：指不携带普通动物、清洁动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。 饲养条件：屏障系统内 大规模生产/隔离器内 保种 最初来源：将无菌动物/ 悉生动物转移到屏障系统 中饲养繁殖;SPF动物特点：;洗刷消毒间;无菌动物 （Germfree animal，简称GF） 定义：指用现有的实验手段检测，动物的体表体内不携带其它生命体（包括一切微生物和寄生虫）的实验动物。 饲养条件：无菌隔离器内 来源：第一代通过无菌剖 腹产术，人工哺乳获得； 以后通过无菌动物雌雄交 配繁殖或无菌剖腹产术， 保姆鼠代奶扩群。;隔离器;种 类 培育者及育成时间 小 鼠 Pleasants,1959 大鼠 Reyniers1946；ustafsson,1948 豚　鼠 Miyakawa1958; Tanami,1959; 兔 Wostmann1959; Luckey,1963 狗 Glimsedt,1946 猫 Bleby,1969 山羊、绵羊 Smith,1961,1966 猪 Whitenair,1960 马　 Drummond等,1973 猴 Reyniers,1942 鸡 Reyniers,1943 鹌　鹑 Woodard等,1965;Miles,1966;无菌动物特点：;2.形态学特点： 消化系统 (1)盲肠肥大， (2)肠道肌层薄，肠绒毛变细变短 (3)肝脏变小;;;;生殖 (1)无菌大、小鼠略高于普通大小鼠 (2)豚鼠和兔繁殖能力比普通级低 代谢和营养 无菌动物血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通动物长 体内不能合成维生素B和K，易产生这两种维生素的缺乏症;;悉生动物 （Gnotobiotic animal，简称GN） 定义：又称已知菌动物，指动物体内带有明确的微生物种类的动物。 饲养条件：无菌隔离器内 来源：人为将已知的微生物投给无菌动物，使其体内带有已知菌 单菌动物 双菌动物 多菌动物;悉生动物特点：;;二、实验动物的微生物学、寄生虫学质量监测;(一) 微生物、寄生虫感染的危害 1、威胁人类健康。如汉坦病毒、钩端螺旋体感染人致病。 2、影响动物生产。如兔出血热病毒、犬瘟热病毒等的感染导致动物的大批死亡。 3、影响实验结果。如小鼠肝炎病毒感染引起血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。 4、污染实验材料。如用于疫苗生产的原材料SPF鸡胚污染病毒，接种疫苗导致病原的扩散。;;;（三） 监测方法;;我国实验动物微生物国家标准规定SPF级实验大小鼠检测16种病原菌如沙门菌、支原体、泰泽病原体等； 14种病毒如鼠痘病毒、汉坦病毒、仙台病毒和小鼠肝炎病毒等； 7种寄生虫如体外寄生虫、弓形体等； 豚鼠、地鼠和兔检测14种病原菌如沙门菌、多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌等； 8种病毒如兔瘟、仙台病毒等； 6种寄生虫如弓形体、兔脑原虫、球虫等； 犬、猴检测9种病原菌如志贺菌、结核菌等； 9种病毒如B病毒、逆转录病毒等； 5种寄生虫如弓形体、溶组织阿米巴等。;;;小结：微生物感染对人、动物和实验的影响 直接影响： （1）引起人畜共患病，影响工作人员的身体健康。 （2）引起动物传染病，影响均衡生产，影响动物健康和质量。 （3）严重干扰实验结果的可靠性、准确性、重复性。 （4）污染环境 间接影响： （1）引用不正确的实验结果可能会导致临床的错误治疗。 （2）用不健康的动物材料制成生物制品可扩散疾病。 （3）重复实验可造成新的人力