DNA的生物合成（基因信息传递）--张超(0104).pptVIP

Interphase G1 Cell grow into its original size S Replication of genetic material G2 Formation of organelles and energy in preparation for cell division 起始阶段最复杂，形成引发体。延伸阶段，由DNA拓异构酶I、II理顺螺旋，保证DNA聚合酶Ⅲ催化合成DNA链的连续进行；终止阶段，引物切除留下的空隙在DNA聚合酶Ⅰ的催化下填补，最后在连接酶作用下，形成完整的DNA链。线性DNA末端的复制有赖于端粒酶 聚合酶基本性质相同 复制过程基本相同 半保留复制、半不连续复制、双向复制 原核、真核生物DNA复制的异同 相同点 真核生物 多复制起点 全部复制后才可开始下一次复制 酶和蛋白因子不同 末端需端粒和端粒酶 原核生物 1个复制起； 起点可连续发生复制 酶和蛋白因子不同 逆转录和其他复制方式 Reverse Transcription Other DNA Replication Ways 第四节 某些病毒的遗传物质是RNA。少数低等生物如M13噬菌体，它的感染型只含单链DNA。原核生物的质粒，真核生物的线粒体DNA，都是染色体外存在的DNA。这些非染色体基因组，采用特殊的方式进行复制。 一、逆转录病毒的基因组的复制 逆转录病毒的基因组是RNA，其复制方式是逆转录 RNA 模板 逆转录酶 DNA-RNA 杂化双链 RNA酶 单链DNA DNA聚合酶 双链DNA RNA病毒在细胞内复制成双链DNA的前病毒(provirus)。在某些情况下，前病毒基因组通过基因重组整合到细胞基因组内，并随宿主基因一起复制和表达。 分子生物学研究可应用逆转录酶，作为获取基因工程目的基因的重要方法之一，此法称为cDNA法。 以mRNA为模板，经逆转录合成的与mRNA碱基序列互补的DNA链。 试管内合成cDNA: cDNA ?complementary DNA? 逆转录酶 A AA A T T T T AAAA DNA聚合酶Ⅰ 碱水解 T T T T 二、逆转录的发现发展了中心法则 逆转录现象说明：在某些生物，RNA同样兼有遗传信息传代与表达功能。 三、噬菌体和线粒体DNA的复制 噬菌体：滚环方式复制 线粒体DNA：D环方式复制 特点：复制起始点不在同一位点，内、外环复制有时序差别。复制中呈字母D形状。 D-环复制时需合成引物。第一个引物以内环为模板延伸。至第二个复制起始点时，又合成另一个反向引物，以外环为模板进行反向的延伸。最后完成两个双链环状DNA的复制。 DNA损伤（突变）与修复 DNA Damage (Mutation) Repair 第五节 DNA突变具体指个别dNMP残基以至片段DNA在构成、复制或表型功能的异常变化，也称为DNA损伤(DNA damage)。 从分子水平来看，突变就是DNA分子上碱基的改变。 一、突变在生物界普遍存在 （一）突变是进化的分子基础 （二）只有基因型改变的突变形成DNA的多态性 有些突变没有可察觉的表型改变，如在简并密码子上第三位碱基的改变，非编码区上序列变化等。 （三）致死性的突变可导致个体、细胞的死亡 （四）突变是某些疾病的发病基础 二、多种化学或物理因素可诱发突变 大量的突变属于自发突变，发生频率只不过在10-9左右。但由于生物基因组庞大，细胞繁殖速度快，因此它的作用是不可低估的。 致突变的因素，主要有物理和化学因素。 物理因素：紫外线(ultra violet, UV)、各种辐射 UV 化学因素： 三、突变的类型 错配 (mismatch) 缺失 (deletion) 插入 (insertion) 重排 (rearrangement) 框移 (frame-shift) DNA分子上的碱基错配称点突变(point mutation)。 点突变发生在基因的编码区，可导致氨基酸改变。 （一）错配 正常成人 镰刀红细胞贫血病（Hb (HbA)β亚基点突变） 镰刀红细胞贫血病人 （二）缺失、插入和框移突变 缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。 插入：原来没有的一个碱基或一段核苷酸链插入到DNA大分子中间。 缺失或插入都可导致框码突变 。 框码突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变。 谷 酪 蛋 丝 5’ ……G C A