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甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂简介 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂简介 一、发现过程 甲氧基丙烯酸酯类农药 甲氧基丙烯酸酯类化合物开始的研究开始于 1969年，捷克科学家 Musilek 等人在一种蘑菇（ oudemansiella mucida ）中首次发现了 strobilurin A ，并将这种物质用于治疗人类的皮肤病。 Oudemansin A 是继Strobilurin A 之后从腐朽的松木长出的蘑菇中分离出来的具有抗菌活性的天然抗生素。 O O O O O O strobilurin A oudemansin A 随着越来越多具有杀菌活性的 β-甲氧基丙烯酸酯类天然抗生素的相继发现，有关其生物活性、结构确证、作用机理和全合成的研究也越来越多，从而也引 起了农药公司和研究人员的极大兴趣。 1982年，英国捷利康公司和德国巴斯夫公司最早展开了该方面的研究工作。 捷利康公司人员研究人员在 Strobilurin A 的结构基础上进行改造，打破其共轭三烯结构，合成了大量的以β -甲氧基丙烯酸酯衍生物为先导的杀菌剂，但仍未达 到田间试用的要求。生测表明含 (E)- β -甲氧基丙烯酸酯的化合物具有一定的生物活性,而含(Z)- 式的则没有活性。 1986年获得含天然 (E)- β-甲氧基丙烯酸甲酯基团的strobilurins 合成物的专利权， 1992年成功开发出了嘧菌酯 (azoxystrobin) ， 并于1996年成功上市。 2000年又公布了啶氧菌酯，并于 2002年上市。捷利康公司这类最早专利的发布阻碍了巴斯夫公司对该天然毒性基团的研究工作 ,但是巴斯夫公司发现了 (E)- β -甲氧基丙烯酸甲酯的电子等排体 ,即(E)- 甲氧基亚氨基乙酸甲酯基团。与合适骨架连接后也能提供活性 , 并最终实现了醚菌酯(kresoxim-methyl) ，在1996年上市。巴斯夫继 1996年向市场推出醚菌酯以来 ,于 2002年、2004年和2007年又成功上市了吡唑菌酯、醚菌胺和肟醚菌胺 , 其中吡唑菌酯是目前活性最高的丙烯酸酯类杀菌剂。拜耳 1998年公布了肟菌酯， 1999年该产品推向市场。 1994年发现氟嘧菌酯，于 2004年投放市场。 1998年发现、2001 年上市的咪唑菌酮虽然结构上不同于 strobilurins 类杀菌剂 , 但与strobilurins 类杀菌剂具有同样的交互抗性基团 , 目前该产品也归于拜耳。 日本盐野义是从事该领域研究最早的公司之一 ,1993年研究发现的苯氧菌胺 , 1999年上市 , 成为防治 水稻稻瘟病的优良杀菌剂。 二、作用机制 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的活性来源于它们能键合在细胞色素 b ( Cytb) 的还原型辅酶 Q的氧化位点 (Qo 位点) , 从而抑制线粒体的呼吸作用 , 也因此称为Qo抑制剂。细胞色素 b是细胞色素 bc1复合物的一部分 , 位于真菌和其他真核体的线粒体内膜 , 一旦某个抑制剂与之键合 ,将阻止细胞色素 b和c1之间的电子传递 , 通过阻止三磷酸腺苷 (ATP) 的产生 , 从而干扰真菌体内的能量循环。 三、结构与活性： N N 桥 O O O OCH 3 N OCH 3 侧链  活性基团 strobilurins 杀菌剂的活性结构 （以嘧菌酯为例） 活性基团大致可分为：（ 1）甲氧基丙烯酸酯类，这类品种有嘧菌酯、啶氧 菌酯、烯肟菌酯、苯醚菌酯、 UBF-307和嘧螨酯 ( 杀螨剂) ；（ 2）甲氧基氨基甲酸酯类，这类品种有唑菌胺酯；（ 3）肟基乙酸酯类，这类品种有醚菌酯和肟菌酯；（ 4）肟基乙酰胺类，这类品种有：苯氧菌胺、醚菌胺、肟醚菌胺和烯肟菌胺；（ 5）唑烷二酮类，这类品种有恶唑菌酮；（ 6）咪唑啉酮类，这类品种有咪唑菌酮；（ 7）肟基二恶嗪类，这类品种有氟嘧菌酯。这些活性基团基本处于同一活性水平，并优于其它活性基，当其几何异构体由反式 E变为顺式 Z时，活性降低；当羰基 C=O变为硫代羰基 C=S时，活性亦骤减。 大多数化合物中的活性基团都是与苯环相连接的。苯环则被视为 strobilurins 类杀菌剂的桥。变化较多的是侧链，且侧链大多在活性基团的邻位。在侧链结构中，有芳氧基、杂芳氧基、芳氧烷基和杂芳氧烷基等，有的还 在侧链中引入氟原子、氯原子和三氟甲基等吸电子基团，以优化 strobilurins 类杀菌剂的活性。 四．甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的品种 2009年甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂总销售额 26.28亿美元，占全球市场的 5.7% ，占杀菌剂市场 23.5% 。销售额较 004年增长 14.8%。甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂主要品种见下表。 活性成分 2009年销售 上市时间 / 年 公司 商品名 2009/2004 年增 嘧菌酯 azoxy