甲胎蛋白化学发光法检测操作规程修订版.docxVIP

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  • 2021-07-20 发布于湖南
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甲胎蛋白化学发光法检测操作规程修订版.docx

IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】 甲胎蛋白化学发光法检测操作规程修订版 产前筛查实验室作业指导书 文件编号:JSFY-CQSX-ZY05 版本/修订号:第一版 主题内容 甲胎蛋白检测操作规程 生效日期第1页共2页 甲胎蛋白检测操作规程 【检验原理】 产品采用双抗体来心法定量测定人血清中的甲胎蛋白(AFP)的含量。在微孔版的孔内先包被了识别抗AFP的单克隆抗体,用辣根过氧化酶标记另一株与之配对的单克隆抗体。待测孕妇血清样本中的AFP与包被的和酶标记的两株单克隆抗体形成夹心抗原抗体反应。再加上发光底物,用微孔板发光分析仪读取发光数值,发光值与待测血清中AFP含量成正比。 【储存条件及有效期】 试剂盒于2-8℃避光贮存,不得冻存,有效为12个月。 开封有效期:板条开封后2-8C存放效期为3个月,其他液体组份同成品试剂盒效期。 【检测仪器及试剂】 仪器:重庆科斯迈全自动化学发光免疫分析仪 试剂:潍坊康华甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光法) 【样本要求】 抽取静脉血3mL,置一次

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