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临床药理学总结复习资料
临床药理学总结复习资料
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临床药理学总结复习资料
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1.在碱性尿液中弱碱性药物( )
A. 解离多,重汲取少,排泄快 B. 解离少,重汲取少,排泄快
C. 解离多,重汲取多,排泄快 D. 解离少,重汲取多,排泄慢
解离多,重汲取少,排泄慢
2.有关药物血浆半衰期的描绘,不正确的选项是( )
是血浆中药物浓度降落一半所需要的时间
血浆半衰期能反应体内药量的除去速度
血浆半衰期在临床中可作为调理给药方案的参数
1 次给药后,约 4-5 个半衰期已基本除去
血浆半衰期的长短主要反应病人肝功能的改变
3.生物利用度查验的 3 个重要参数是( )
A. AUC 、Css、 Vd B. AUC 、Tmax、 Cmax
C. Tmax、 Cmax、Vd D. AUC 、Tmax、 Css
E. Cmax、Vd、 Css
4.以下给药门路,按汲取速度快慢摆列正确的选项是( )
A. 吸入 舌下 口服 肌注 B. 吸入 舌下 肌注 皮下
C. 舌下 吸入 肌注 口服 D. 舌下 吸入 口服 皮下
直肠 舌下 肌注 皮下
5.血浆白蛋白与药物发生联合后,正确的描绘是( )
药物与血浆白蛋白联合是不行逆的
药物临时失掉药理学活性
药物与血浆蛋白联合后不利于药物的汲取
肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的联合
血浆蛋白联合率高的药物,药效作用时间缩短
6.对于给药方式描绘不正确的选项是( )
A. 胃肠道给药存在着首过效应 B. 舌下给药存在显然的首过效应
C. 直肠给药有可能避开首过效应 D. 肌肉注射没有首过效应
E. 静脉给药无首过效应
7.药物与受体特异性联合后,产生激动或阻断效应取决于( )
A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小
C. 药物的脂溶性 D. 药物的内在活性
药物与受体的亲和力
缓释制剂的目的是( )
控制药物依照零级动力学恒速开释,恒速汲取
控制药物迟缓溶解、汲取和散布,使药物迟缓达到作用部位
阻挡药物快速溶出,达到比较稳固而长久的疗效
阻挡药物快速进入血液循环,达到长久的疗效
.
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阻挡药物快速达到作用部位,达到长久疗效
9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的( )
A. 1/3 B. 1/2 C. 2/5 D. 3/4 E. 3/5
10.新药临床试验应依照下边哪个质量规范( )
A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO
11.治疗作用初步评论阶段为( )
A. I 期临床试验 B. II 期临床试验
C. III 期临床试验 D. IV 期临床试验
扩大临床试验
12.对新药临床 II 期试验的描绘,正确的选项是( )
目的是确立药物的疗效适应症和毒副反响
是在较大范围内进行疗效的评论
是在较大范围内进行安全性评论
也称为增补临床试验
针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特别试验
13.对于新药临床试验描绘错误的选项是( )
A. I 期临床试验时要进行耐受性试验
B. III 期临床试验是扩大的多中心临床试验
C. II 期临床试验设计应切合代表性、重复性、随机性和合理性原则 D. IV 期临床试验即上市后临床试验,又称上市后督查
临床试验最低病例要求: I 期 20-50 例, II 期 100 例, III 期 300 例, IV
2000 例
14.以下哪一种药物应用于重生儿科会惹起灰婴综合征( )
A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星
15.以下不是哺乳期禁用药物的是( )
A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药
E. 喹诺酮类
16.以下对于老年患者用药基来源则表达不正确的选项是( )
A. 可用可不用的药以不用为好 B. 宜采纳缓、控释药物制剂
C. 用药时期注意食品的选择 D. 尽量简化治疗方案
注意饮食的合理选择和搭配
对于结适用药描绘正确的选项是()
结适用药的意义在于提升疗效,减少不良反响
不良反响的发生率跟着结适用药的种类和数目的增加而减少
结适用药的结果主假如药效学方面出现增强作用
氨基苷类抗生素之间结适用药可提升疗效
老年人和婴少儿倡导结适用药
.
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18.正确的结适用药是( )
A. 氯丙嗪 +氢氯噻嗪 B. 氯丙嗪 +呋塞米
C. 氯丙嗪 +普萘洛尔 D. 呋塞米 +庆大霉素
左旋多巴 +卡比多巴
19.丙磺舒延长青霉素的作用时间,原由是( )
丙磺舒竞争性联合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄
丙磺舒竞争性联合血浆清蛋白
丙磺舒改变青霉素的脂溶性
丙磺舒改变青霉素的解离度
丙磺舒增添青霉素在肾小管中的从头收
20.对于不良反响描绘正确的选项是( )
药源性疾病的本质是药物不良反响的结果
停药
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