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医疗机构药品质量管理自查报告 医疗机构需要定期对药品质量进行检验，以下是收集的自查报 告，仅供大家阅读参考 ! 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对 201X年医院药品质量管理工作进行了自查， 现将自查结果报告如下： 一、领导重视，管理组织健全 院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组 和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作， 科学管理药品和合理用药， 药剂科具体负责药品调配、 药品质量管理 工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。 二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。 医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制 度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护 工作制度》、 《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建 设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。 三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。 医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业 知识，并进行相关的考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工 的专业技能和专业知识。 四、加强药品的管理工作，注重药品质量。 严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品 采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品， 药品采购目 录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医 疗基本药物目录》 及结合临床实际使用确定， 并经医院药事管理小组 与药物治疗学管理小组审核通过， 院领导批准， 由药剂科按照采购目 录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。 建立 供货单位档案， 严格审核供货单位及销售人员的资质， 确保从有合法 资 格的企业采购合格药品。我院严格按照上级卫生管理部门和药 监部门的管理规定， 从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广 西健一药业采购购进药械。 备案了药品经营企业的 《营业执照》、《药 品经营许可证》、《 GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份 证复印件，签订了药品质量保证合同。根据《药品管理法》及相关药 品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度： 包括药 品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药 品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。购进的 特殊管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双 人双锁管理。专账记录，账物相符。购进的药品有供货单位的合法税 票及详细清单，清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、 数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立 真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产 厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日 期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记 录完整，发放人、领用人双签名负责，记录在案可查。实行药品效期 储存管理， 对效期不足 6 个月的药品在管理系统示警， 报各使用科室 进行促用。药房、 药库每日对药品进行巡查与养护，每月进行一次药 品、药械的过期报损、霉坏变质报损工作，办理好报损报批手续和销 毁报批手续，作好销毁记录，销毁人、监督人双签名，全年共报损过 期药品 11 批次。药房、药库都安装了空调设备进行温湿度调控、有 冰箱贮藏相关药品，药品都能按照贮藏要求贮存。 五、加强药房的管理工作。 按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服 药与外用药分开存放、 易串味单独存放、每日对陈列的药品进行养护， 监测温湿度，如超出规定范围，及时采取