质量部发认可准则基础培训.pptx

认可准则基础知识;;认识准则;什么是CNAS与CMA？;两者相同与不同;什么是认可准则？;什么是质量手册？;什么是程序文件？;什么是作业指导书？;管理要求;文件控制;文件的批准和发布 防止使用无效和/或作废的文件 凡作为管理体系组成部分的所有文件，在发给实验室人员使用之前，必须经过授权人员审查并批准； 建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等效的控制程序并使之易于获得。 文件控制程序应确保： 在对实验室有效运行起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的有效版本； 定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续适用和满足使用的要求； 及时地从所有使用和发布处撤销无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用； 处于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记。 文件的唯一性标识： 发布日期和/或修订标识 页码 总页数或表示文件结束的标记 发布机构 ;文件控制;合同评审相关问题;分包工作相关问题;合格供方相关问题;纠正措施：为消除已发现不合格的原因而采取的措施 预防措施：为消除潜在不合格或者趋势发生的原因而采取的措施 ;纠正措施原因分析;预防措施相关问题;记录的控制;;技术要求;人员档案相关问题;对“人员”的审核举例;培训评价相关问题;标准方法证实;关于设备管理;关于设备管理;关于设备管理;关于设备管理;对“设备”的审核举例;期间核查相关问题;期间核查相关问题;如何有效管理样品;如何有效管理样品;对“样品”的审核举例;质量监督;质量控制;能力验证相关问题;实验室应准确、清晰、明确和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果。并且应包括客户要求的、说明结果所必需的和所用方法要求的全部信息。每份检测报告或校准证书应至少包括下列信息： a) 标题（例如“检测报告”或“校准证书”）； b) 实验室的名称和地址，进行检测和/或校准的地点（如果与实验室 的地址不同）； c) 检测报告或校准证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够 识别该页是属于检测报告或校准证书的一部分，以及表明检测报告或校??证书结束的清晰标识； d) 客户的名称和地址； e) 所用方法的识别； f) 检测或校准物品的描述、状态和明确的标识； g) 对结果的有效性和应用至关重要的检测或校准物品的接收日期和进行检测或校准的日期； h) 如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明； i) 检测和校准的结果，适用时，带有测量单位； j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识； k) 相关时，结果仅与被检测或被校准物品有关的声明。 ; 检测报告： 当需对检测结果作出解释时，检测报告中还应包括下列内容： a) 对检测方法的偏离、增添或删节，以及特定检测条件的信息，如环境条件； b) 相关时，符合（或不符合）要求和/或规范的声明； c) 适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检测结果的有效性或应用有关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检测报告中还需要包括有关不确定度的信息； d) 适用且需要时，提出意见和解释； e) 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。 当需对检测结果作解释时，对含抽样结果在内的检测报告，还应包括下列内容： a) 抽样日期； b) 抽取的物质、材料或产品的清晰标识（适当时，包括制造者名称、标示的型号或类型和相应的系列号）； c) 抽样位置，包括任何简图、草图或照片； d) 列出所用的抽样计划和程序； e) 抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息； f) 与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节。 ;意见和解释： 实验室应把作出意见和解释的依据制定成文件。意见和解释应象在检测报告中的一样被清晰标注。 意见和解释不应与检查和产品认证相混淆。 检测报告中包含的意见和解释可以包括（但不限于）下列内容： ——对结果符合（或不符合）要求的声明的意见； ——合同要求的履行； ——如何使用结果的建议； ——用于改进的指导。 许多情况下，通过与客户直接对话来传达意见和解释或许更为恰当，但这些对话应当有文字记录。;不符合项案例;不符合项案例;不符合项案例;不符合项案例;不符合项案例;不符合项案例;不符合项报告举例;;9、春去春又回，新桃换旧符。在那桃花盛开的地方，在这醉人芬芳的季节，愿你生活像春天一样阳光，心情像桃花一样美丽，日子像桃子一样甜蜜。7月-217月-21Wednesday, July 28, 2021 10、人的志向通常和他们的能力成正比例。00:14:0300:14:0300:147/28/2021 12:14:03 AM 11、夫学须志也，才须学也，非学无以广才，非志无以成学。7月-2100:1