有机化之官能团性质归纳总结（超详细）.pdf

类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 1. 与 NaOH 水溶液共热发生取代 （水解）反 一卤代烃： 应生成醇 卤素原子直接与烃基结合 R—X 卤原子 2 5 2. 与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应生成 C H Br 卤代烃 β-碳上要有氢原子才能发 多元饱和卤代烃： —X （Mr ：109 ） 烯 生消去反应 n 2n+2-m m 3.在碱性条件下，水解更完全，如卤原子与 C H X 苯环相连，就难水解 1.跟活泼金属反应产生 H2 羟基直接与链烃基结合， 2.跟卤化氢或浓氢卤酸发生取代反应生成 O —H 及C—O 均有极性；卤代烃 一元醇： 3 β-碳上有氢原子才能发生 3. 脱水反应 :存在浓 H2SO4 CH OH R—OH 醇羟基 （Mr：32 ） 消去反应； 140 ℃分子间脱水成醚 醇 饱和多元醇： —OH C2H5OH α-碳上有氢原子才能被催 170 ℃分子内脱水生成烯 Cn H2n+2O m （Mr：46 ） 化氧化，伯醇氧化为醛， 4. 催化氧化为醛或酮 仲醇氧化为酮，叔醇不能 5. 去掉氢，发生酯化反应 被催化氧化； 6. 能被重铬酸钾酸性溶液氧化， 由橙红色变 为绿色 2 5 2 5 C H O C H 醚 R—O—R ′ 醚键 C—O 键有极性 性质稳固，一般不与酸，碱，氧化剂反应