医院药品入库验收制度完整版.docxVIP

HEN system office room [HEN 16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688] 鄂尔多斯市第 U! 人民医院 药品入库验收制度 一.药品验收制度 .验收员必须核对购入药品是否与发出的药品采购计划中药品信息 一致，确认无误后依照药品的法定标准所规定的质量条款以及配 送商签定的质量保证协议，对所购进的药品进行逐批逐项验收。 .药品入库必须有发票和随货同行单；各种收发凭证，应分类按月 保存备查。应建立完整的药品购进验收记录，注明药品的通用名 称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数 量、价格、入库日期、验收结果等，并由验收人员签字。验收记 录应保存至超过药品效期后一年，但不少于三年。 .药品验收入库应在待验区内按规定验收比例抽取样品，检查验收 到最小包装。 .国产药品必须验收其提供的药品质量检验报告是否与购入药品的 批号一致。 .进口药品须有《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》复 印件（加盖供货单位公章）。并核对检验报告书中的药品名、规 格、批号、效期与购入药品一致。 .特殊管理药品验收（麻醉药品、精神药品、毒性药品、高危药品 等）应双人“即收即验”，合格药品及时置于相应库区存贮。 .验收血液制剂、生物制剂时，除按“特殊管理药品”验收外，还 应查验药品是否在冷链条件下配送，如不符合相关要求，不得验 收入库。 .验收过程中若发现原包装破