2020EAU前列腺癌治疗新进展速览.pptx

2020 EAU 前列腺癌治疗新进展速览;内 容;;TITAN研究设计回顾;TITAN主要研究终点：阿帕他胺显著改善患者 rPFS、OS;亚组分析：初诊转移和原发进展的mHSPC患者均可从阿帕他胺治疗中获益;亚组分析：初诊转移和原发进展的mHSPC患者接受阿帕他胺治疗安全性相当;基线特征及首次后续治疗情况;探索性终点：阿帕他胺组PFS2显著高于对照组;;;SPARTAN 研究设计回顾;SPARTAN 研究：主要终点MFS;阿帕他胺组患者中位 OS 达到 73.9 个月，而对照组仅为 59.9 个月（HR = 0.784；p = 0.0161）。 与对照组相比，阿帕他胺+ADT 治疗可将中位 OS 延长 14 个月，并降低 21.6% 的死亡风险。 ;在研究达到 MFS 的主要观察终点后，SPARTAN 研究进行了揭盲，允许对照组患者使用阿帕他胺治疗。?尽管其中有 76 例（19%）之前随机使用安慰剂的患者交叉至阿帕他胺治疗，研究仍获得了 OS 的结果。调整这部分患者数据后，阿帕他胺组的中位 OS 依然优于对照组，组间差异长达 21.1 个月（73.9 个月 vs 52.8 个月，HR = 0.685，p = 0.0002），死亡风险降低31%。 ;SPARTAN 研究：各次要研究重点均显著获益;SPARTAN 研究：长期随访安全性良好;;KEY NOTE 365 “伞式”研究设计;Cohort A:帕博利珠单抗+奥拉帕尼治疗化疗后mCRPC的PSA应答;Cohort A:帕博利珠单抗+奥拉帕尼治疗化疗后mCRPC的长期获益;Cohort A:帕博利珠单抗+奥拉帕尼治疗化疗后mCRPC的不良事件;KEY NOTE 365 “伞式”研究设计;Cohort B:帕博利珠单抗+多西他赛治疗阿比特龙治疗进展后mCRPC的PSA应答;Cohort B:帕博利珠单抗+多西他赛治疗阿比特龙治疗进展后mCRPC的生存获益;Cohort B:帕博利珠单抗+多西他赛治疗阿比特龙治疗进展后mCRPC的不良事件;KEY NOTE 365 “伞式”研究设计;Cohort C:帕博利珠单抗+恩杂鲁胺治疗阿比特龙治疗进展后mCRPC的PSA应答;Cohort C:帕博利珠单抗+恩杂鲁胺治疗阿比特龙治疗进展后mCRPC的生存获益;Cohort C:帕博利珠单抗+恩杂鲁胺治疗阿比特龙治疗进展后mCRPC的不良事件;Cohort A and C: PSA应答率;;;