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化验室药品管理制度
所有药品均由专人管理。
药品管理人员应对所有药品建立明细帐。
未经药品管理人员同意，任何人不得擅自取用药品，禁止任何人将化验室药品带出化验室。
所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签，标签要完整、清晰，绝对禁止在容器内装入与标签不相符的物品。
特殊性质的药品应按该药品的特性分类保存和管理。
汞盐、氰化物、砒霜、重铬酸盐等剧毒药品的管理：（1）上述剧毒药品仅限化验室使用、取用上述剧毒药品
必须经药品管理人员同意。
2）使用上述剧毒药品时，必须两名以上的化验室工作人员进行操作， 并将剧毒药品使用情况写入剧毒药品使用
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报告，并将报告交于药品管理人员存档。
3）药品管理人员必须对剧毒药品的使用人、 取用时间、取用量、退回人、退回时间、 退回量及废液处理情况登记、造册。
4）剧毒药品的废液及剧毒药品的包装物应集中处理，并将处理情况写成报告、存档。
工作人员在使用药品时，要注意节约药品和试剂；应按操作规程操作，取用完毕后将药品盖严、放回原处，防止药品和试剂的污染和失效。
化验室药品管理人员应定期将失效的药品、试剂集中处理，处理前应将有关情况向有关领导报告，征得领导同意后，由两名以上化验室工作人员共同处理失效药品、试剂，并将处理情况登记、造册。
如化验室药品丢失，药品管理人员应及时上报有关领导，追查药品去向，并对有关责任人给予处罚。
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