中国仿制药研发走势及审批展望SFDA.pptxVIP

中国仿制药研发走势及审批展望;2010年仿制药论坛回顾及本届论坛展望 仿制药的发展机遇 药品注册管理法规环境对仿制药产业的引导 仿制药注册数据分析和管理体制机制变革展望;2010年仿制药国际论坛;2010年仿制药国际论坛;2010年仿制药国际论坛;2011年第二届仿制药国际论坛;2011年第二届仿制药国际论坛;全球仿制药产业的发展机遇;高价值专利药专利集中到期;全球畅销药专利集中到期;全球仿制药市场的发展趋势;全球仿制药市场的发展趋势;中国制药企业的竞争优势;中国制药企业的竞争劣势;中国仿制药行业发展的机遇;中国仿制药未来发展的挑战与机遇;研发的层级和阶段;仿制药的水平和对公共健康的意义;;中国仿制药产业针对不足的发展策略;中国仿制药国际化发展路径;药品注册管理法规环境对仿制药产业的引导;药品管理法规体系;The Laws System of Food and Drug Administration中国食品药品管理法规体系;Provision and Requirement for Drug Registration 药品注册管理法规体系;新注册管理办法和配套文件发布后对仿制药发展的影响预期;药用原辅材料备案管理规定-----DMF;我国对原辅材料实施审批制度的问题;建立我国DMF制度的目标;建立我国DMF制度的目标;建立我国DMF制度的构想;《药用原辅材料备案管理规定》