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ZrO:在水介质中的等电点在pH为6附近。在等电
点附近,颗粒表面的f电位绝对值最小,粒子之间的
静电斥力不足以与粒子问的吸引力相抗衡,粒子布
朗运动使得粒子互相碰撞聚沉,分散稳定性很差;当
pH在2~3时,f电位具有较大正值,这时悬浮液的
分散稳定性较好;当pH向等电点接近的过程中,颗
粒表面f电位绝对值不断减小,粒子之间形成的静
电引力,使悬浮液分散稳定性降低,直到在等电点
处,稳定性最差;pH大于等电点以后,随pH增加,
颗粒表面f电位绝对值又开始增大,粒子之间形成
的静电斥力,足以阻止由于布朗运动产生的粒子之
问相互吸引和碰撞;较大的静电斥力使粒子相对独
立,粒子间的距离增加,超过了粒子之间发生氢键作
用的距离,进一步减少了粒子互相聚集并沉降的机
会,氧化锆悬浮液的分散稳定性得以改善。在pH
为9~11之间时,此时f电位绝对值较高,分散稳
定,分散性较好;pH继续增加,由于pH调整剂浓度
增大,压缩双电层厚度,∈电位绝对值有降低的趋
势,静电斥力减小导致分散性变差‘2 J。从上述分析
可以看出,在未加任何表面活性剂情况下,ZrO:的分
散稳定性主要受静电稳定作用机制影响,DLVO理
论同样可以解释这一现象。
综合纳米粒子的粒径和纳米流体Zeta电位的数据,发现
在本实验研究范围内,加入的分散剂为SDBS且其与二氧化钛纳米粒子的质量比为0.3时纳米流体的分散性最好。
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、
;用阴离子型表面活性剂SDBS作为分散剂时,纳米
A1:O,在镀层中分散均匀,复合耸较高。
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