遗传学与表观遗传学之基因检测基本技术与基因诊治策略（126页）.pptVIP

* 原理：模拟体内DNA复制条件 步骤： 1）合成与待扩增区域两端已知DNA序列互补的特异性寡核苷酸引物。引物序列决定扩增片段 特异性及长度。 2）反应体系：DNA模板，dNTP，Taq DNA聚合酶，buffer， 引物，去离子水 3）反应程序： 变性94~95oC 复性 延伸 50~65 oC 70~72 oC 72 oC延伸10min 30个循环， DNA扩增100万倍 * PCR * PCR扩增 * PCR特点及应用： 特点： （1）特异性强，灵敏度高，稳定可靠, 快速 （2）微量的模板DNA即可扩增大量产物 应用： （1）生命科学 （2）疾病诊断 （3）法医学 （4）考古学等 缺点： （1）产物片段较短 （2）DNA复制不精确。 * （1）在同一PCR体系中加入数对PCR引物， 引物