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多聚酶链式反应(PCR技术)，
是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法，故又称为DNA体外扩增技术。;1、DNA分子的组成成分和结构;脱氧
核糖;2、DNA分子的平面结构;2、DNA分子复制的过程;解旋酶;DNA双链;一、PCR的原理（ PCR的技术原理）;PCR技术的原理总结;二、PCR的反应过程 ;5?;每个循环包括：变性 ——复性——延伸;三、 PCR反应的实验操作;三、 PCR反应的实验操作;四、结果分析与评价;（一）理论上DNA扩增数目的计算;2 、过程;50：在厚度为1cm比色杯中的吸光值为1, DNA 的含量为50?g /ml的;体内DNA复制与PCR的技术区别：;课堂小结;练习巩固;2、DNA的合成方向总是从子链的哪一端向哪一端延伸？;4、做PCR使用的微量离心管、枪头、缓冲液及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是
A 反复洗涤 B 不怕外源DNA污染
C 高压灭菌 D 在—20 ℃储存;多聚酶链式反应扩增DNA片段PPT课件
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