传代细胞培养.pptVIP

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  • 2021-08-10 发布于安徽
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传代细胞培养法 1.镜下观察传代细胞(Hela cell—1瓶/小组) 2.传代细胞(无菌操作,用煤气灯) ①取出原培养液(倒掉),加入细胞消化液3ml(0.25%胰蛋白酶加等量0.02% EDTA—)(已备),加在细胞面。 ②室温消化3分钟,细胞呈毛玻璃状。 ③去除消化液(倒掉),加入生长液(在新培养瓶内),反复吹打(用无刻度细管)。 ④加入剩余生长液,混合,分成两份,一份装入培养瓶培养( 37℃,静止培养);另一份装入离心管,准备冻存。 每天观察细胞形态,2天换一次液。

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