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精品文档 国家基本药物制度的主要内容 国家基本药物目录遴选 国家基本药物采购配送 国家基本药品价格管理 国家基本药物选择使用 国家基本药物监管部门 国家基本药物监管对象 国家基本药物ADR（药品不良反应）及召回管理  1、中央政府统一制定和发布国家基本药物目录，合理确定品种和数量。 2、基本药物目录定期调整和更新。 1、公开招标采购 2、统一配送 1、国家制定基本药物零售指导价格。 2、省级人民政府根据招标情况在国家指导价格规定的幅度内确定本地区的统一采购价格。 1、制定基本药物临床应用指南和基本药物处方集。 城乡基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物，其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。 2、基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录， 报销比例明显高于非基本药物。 1、国家食品药品监督管理部门： 负责基本药物的评价性抽验， 加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种睥再 评价工作，并将再评价结果及时通报卫生部。 2、各省级食品药品监管部门： 负责基本药物的监督性抽验工作， 每年组织常规检查不得少于两次，至少对辖区内基本药物生产企业生产的 基本药物进行一次抽验。 3、地方各级食品药品监督管理局： 进一步加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理。 1、基本药物生产企业：严格按照 GMP 组织生产、建立和实施质量受权人制度，完善质量管理、强化风险控制体系建设，应当主动开展药品标准研究和修订工作，完善和提高药品标准。 2、基本药物配送企业： 加强兼并重组、 整合配送资源， 加强对基本药物进货、验收、储存、出库、运输等环节的管理。 3、医疗机构：加强对基本药物进货、 验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量。 4、零售药店：加强对基本药物进化货、验收、储存、调配等环节的管理，充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药。基本药物生产、配送企业以及医疗机构和零售药店应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度，主动监测、及时分析、处理和上报药品不良反应信息，对存在安全隐患的，应当按规定及时召回。 .