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药事管理与法规(本)
一、单选题
1.从药品使用途径和安全管理角度,可将药品分为( )。
B.处方药与非处方药
2.在规定的条件下保持药品的有效性和安全性的能力是指药品的 ()。
C.稳定性
3. 《药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为().
A.国家药品标准
4.国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程,是药品监督管理部门通
过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段是 ( )。
A.抽查检验
5.以下关于非处方药的管理要求描述有误的是()
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