[自然科学]08药品微生物限度检测技术.pptVIP

第八章药品微生物限度检测技术 ;第一节药品微生物限度检测概述 ;药品微生物限度检查定义;部分口服给药制剂:口服液、酊剂、中药丸剂、糖浆剂、散剂、特殊部位使用的片剂（口腔帖片、阴道片、阴道泡腾片、外用可溶片） 含中药原粉、豆豉、神曲、动物组织等口服制剂 鼻用制剂 洗剂 灌肠剂等;一、药品微生物限度检查意义;二、药品微生物限度检测的内容;给药途径;给药途径;给药途径;第二节药品微生物限度检测条件 ;一、药品微生物限度检测的特殊性;二、药品微生物限度检测的基本条件;二、药品微生物限度检测的基本条件;二、药品微生物限度检测的基本条件;二、药品微生物限度检测的基本条件;二、药品微生物限度检测的基本条件;二、药品微生物限度检测的基本条件;第三节药品微生物限度检测方法 ;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;Viable cell count;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查－（薄膜过滤法）;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查－薄膜过滤法;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;一、细菌数、霉菌和酵母菌数检查;例次;;二、控制菌检查－检查项目;二、控制菌检查－检查流程;二、控制菌检查－检查流程;二、控制菌检查－检查流程;二、控制菌检查－检查流程;二、控制菌检查－检查流