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一, 名词说明 :
药物化学 :药物化学就为一门发觉与创造新药,合成化学药物,阐明药物化学性质,
讨论药物分子与机体细胞 ( 生物大分子 )之间相互作用规律的综合性学科 , 就为药学领域中的重要带头学科;
前药: 将药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小,在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物 ,称为前体药物 ,简称前药;
构效关系 :指的就为药物或其她生理活性物质的化学结构与其生理活性之间的关
系;
血管紧急素 (ANG2):就为一种作用很强的血管收缩物质 ,其升压效力比等摩尔浓度的去甲肾上腺素强 40~50 倍;
先导化合物 :就为通过各种途径得到的具有肯定生物活性的化合物;受体:能与细胞外专一信号分子 (配体 )结合引起细胞反应的蛋白质;递质:在化学突触传递中担当信使的特定化学物质;
INN:国际非专出名 ,即通用名;
3DSQR三: 维定量构效关系;
镇痛药 : 就为指作用于中枢神经系统 ,挑选性地抑制痛觉但不影响意识 , 也不干扰神经冲动传导的药物;
二, 挑选题
局麻药进展就为对可卡因结构讨论开头的;
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地西泮的化学结构为 ,其母环结构就为 ( 右上角的那个 ) ;
巴比妥会水解就为由于互变异构分子内酰亚胺结构比酰胺更易水解;
M 胆碱受体拮抗剂的作用就为可逆性阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的 M 受体,出现抑制腺体 (唾液腺,汗腺,胃液 )分泌 ,散大瞳孔 ,加速心率 ,放松支气管与胃肠道平滑肌等作用;
硝苯地平就为用于预防与治疗心绞痛 ,各种高血压的药物 , 卡托普利属于循环系统 (降血压)药?血管紧急素酶抑制剂;
阿司匹林就为以水杨酸与醋酐合成;
生物烷化剂的作用就为抗肿瘤 (使生物大分子丢失活性或使 DNA 分子发生断裂 );
β—内酰胺抗生素的抗菌机制就为抑制细菌细胞壁的合成;
青霉素的结构特点由β—内酰胺环, 四氢噻唑环及酰基侧链构成 (也可以瞧成由 Cys,Val
及侧链构成 );
药物化学的讨论范畴①化学学科②生命科学 (既要讨论化学药物的化学结构特点, 与此相联系的理化性质, 稳固性状况 ,同时又要明白药物进入体内后的生物效应, 毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学—生物学内容 );
布洛芬的作用就为①消炎②镇痛;
药物的作用靶点有①受体②酶③离子通道;
(单项 )布洛芬的作用就为抗炎 (消炎 );
盐酸不啡注射会变色的缘由就为发生了氧化反应;
三, 简答题
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1.
药物的作用靶点有哪些?
1.
解:①以受体作为药物的作用靶点
②以酶作为药物的作用靶点
;
;
③以离子通道作为药物的作用靶点;
镇痛药类型 (也考挑选题 ),请列举一到二种代表药;
解:现常用于镇痛的药物有两大类 ,一类就为抑制前列腺素生物合成的解热镇痛要 (非甾体类抗炎药 );一类就为与阿片受体作用的镇痛药 ,习惯上称作麻醉性镇痛药 ,简称镇痛药;
第一类药物代表 :阿司匹林
结构式 :
本品具有较强的解热镇痛作用与消炎抗风湿作用;临床上用于感冒发热,头痛,牙痛,神经痛,肌肉痛与痛经等 ,就为风湿热及活动型风湿性关节炎的首选药物;
其次类代表药物代表 :杜冷丁
结构式 :
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本品为典型的阿片μ受体兴奋剂 ,镇痛作用就为 morphine 的 1/6~1/8,但成瘾性亦弱,不良反应较小;
外周神经系统释放的两种递质 ,列举出有关这两种递质的药物;
3,解:交感神经节前纤维,副交感神经节前节后纤维,运动神经纤维都以乙酰胆碱为神经递
质,属于胆碱能神经; 交感神经节后纤维主要以去甲肾上腺素为神经递质 ,就为肾上腺能神经;因此影响传出神经系统功能的药物 ,依其药理作用的不同 ,传统上被分为四大类 ,即拟胆碱药,抗胆碱药,拟肾上腺素药与抗肾上腺素药;
阿司匹林的结构及有什么临床作用 ,属于哪一类药物 .
4,解:阿司匹林的结构式为 :
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临床作用 :本品具有较强的解热镇痛作用与抗炎消风湿作用; 临床上用于感冒发热· ,头痛, 牙痛, 神经痛, 肌肉痛与痛经等
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