用药安全培训课件.pptVIP

一 操作环境安全管理 1. 条件允许，应配备生物安全柜： 干手设施。 办公室和化疗配置间应有明确的分区，配置间为限制区， 只有授权人员才能进入配置间，配置间入口出应有醒目的 操作中不要在工作区外走动，尽量避免频繁的物流及人员 在储存药物的区域设置适当的警告标识，提醒工作人员注 操作人员不得将个人防护器材穿戴出配置间。 在药物配置区域不允许做与配置药物无关的事情，如进食 2. 如条件不允许，可在治疗室内安装排风扇，保证 会。 时排除含有药物微粒的气溶胶或气雾，减少被化 二 配药时工作人员个人防护 操作者应穿防护衣，戴口罩、圆顶帽子、双层手套 还需戴护目镜、必要时戴面罩。 套外加戴一层乳肢手套 ) 、鞋套；在无生物安全柜 三 配药过程感染控制要求 1 、操作前准备好化疗药物配置防护工具包 1 个，包括一次 护服 1 件、口罩 1 个、圆顶帽子 1 个、双层手套 ( 聚乙烯手套 手套）、鞋套、护目镜 1 个、双层可系带的医用厚塑料袋 害性废弃物”的警示标识）、一次性镊子 1 把、一次性刷 铲子 1 把、一次性无纺纱布 4 块，另备锐器盒 1 个、警示牌 若出现喷溅药物，应立即医疗垃圾箱，并清洗消毒操作台 2 、在配药时选用一次性注射器，尽量选择容积比 止吸得太满使针栓滑脱。 流入瓶底，开启时用无菌纱布包住瓶颈。 若被污染应立即更换。 稍大的注射器，注射器中的液体不能超过注射器容 3 、打开安瓿前，轻拍瓶颈和瓶身上部，使瓶颈上 4 、注意在戴上手套之前或脱去手套后应立即洗手 四 化疗废物的安全管理 1 、配药过程中产生的医疗废物如密封瓶、一次性注射器 中。 时弃于配置间内的密闭化疗专用医疗垃圾箱内，利器如安 2 、所有一次性个人防护用具脱卸后直接丟入化疗专用医 3 、当盛装的医疗废物达到垃圾箱的 2/4 时，及时将废物密 定点存放处，再转运至医疗废物定点处理单位焚化处理。 五 定期检查生物安全柜 每年全面检查 1 次。以下情况必须检查： 1. 安装之后、使用之前。 2. 凡移动安全柜后。 3. 更换高效过滤器后。 4. 高效过滤器有如下情况应更换： (1) 经检查，确定高效过滤器泄漏； (2) 连续使用时间超过 1 年。生物安全柜风机在配 转。因危险药品通常在生物安全柜中大量沉积，而 负压，一旦关掉风机，这些危险药品便会污染环境 机或操作结束后关风机，应先彻底消毒、清洗生物 六 定期消毒、清洗生物安全柜 每天操作结束后清洗 1 次，每周至少消毒清洗 即消毒、清洗。 当有喷溅物洒出或移动、检修生物安全柜后应 七 病区药品一般管 理制度 目录 病区安全用药管理制度与流程 1 病区预防给药错误的措施 药物过敏试验管理制度 2 3 目录 观察和处置患者用药与治疗反应的制度 4 病区静脉用药配置与使用管理制度 5 化疗药物配置管理制度 6 目录 病区药品一般管理制度 病区急救车药品管理 7 8 治疗室冰箱内药品管理规范 9 病区安全用药 管理制度与流 程 一 1 、遵医嘱及时准确用药，护士应掌握常用药品 不良反应。对有疑问的医嘱必须询问清楚后方可 对不规范的医嘱，需请开具医嘱的医生重新开具 核实无误后 护士方可执行。 2 、护士禁止执行电话医嘱。一般情况下不执行 《口头医嘱执行制度与流程》。 只有在病人抢救过程中方能执行口头医嘱，并严 3 、在摆药及配药时，严格执行查对制度， 经 无误，方可执行。 4 、静脉用药应在药瓶上粘贴信息标签，包括病 名、床号、药品名称、剂 量，配药者须签名及 用。 5 、配制输液时，注意药品的配伍禁忌，并做到 6 、药品包装内配有专用溶媒、加药器或输 液器 物，都必须使用该药品包装内的专用产品。 7 、执行给药时，床边核对病人的腕带与药袋（ 的信息，确认病人的身份，核姓名、床号、药 给药的剂量、浓度、方法和时间，无误后方可 8 、根据病情有计划进行药物治疗，多种药品同 时，注意相邻两组液体间的配伍禁忌，若已知 理盐水冲管或更换输液器后再输人。 组液体间会发生药品反应， 应避免连续输人， 9 、根据病人年龄、病情和药品的性质调整 输 定时巡视病房，发现异常及时通知医师并配合 10 、易发生过敏的药品使用前应详细询问过 严密观察药物反应及疗效。 要求进行药品过敏试验，皮试结果阴性方能使 11 、自备药必须有医嘱，按医嘱督促、指导 12 、发生药品发生不良反应后，应按照药 品 上报流程 24h 内上报至药剂科、护理部等相关