第05章 病例对照研究.pptVIP

常见偏倚及其控制 选择偏倚（selection bias） 入院率偏倚 现患病例-新病例偏倚 信息偏倚（information bias） 回忆偏倚 调查偏倚 混杂偏倚（confounding bias） 第五节 优缺点 优 点 1. 特别适合于罕见病的研究。 2. 节省人、财、物力，并容易组织。 3. 既可广泛探讨疾病的危险因素，又可检验病因假设 4. 在一次调查中可以同时调查多个因素与一种疾病的关系 局限性 不适合用于研究在人群中暴露比例很低的因素 易产生选择偏倚、信息偏倚、混杂偏倚 暴露与疾病的时间关系常难以判断，验证病因的效力相对较低 不能计算率，也不能直接估计相对危险度 谢谢Thank You 病例对照研究 一、概述 二、设计与实施 三、资料的分析 四、偏倚及其控制 五、优缺点 主要内容 第一节 概述 选择患病和未患病的两组人群，调查这两组人群既往暴露于某个或某些因素的情况及程度，然后比较这两组人群之间暴露的差异，以判断该因素与疾病之间的联系及联系强度的一种观察性研究方法。 基本原理 基本特点 观察性研究 设立对照 属于回顾性研究 因果论证强度受限 研究类型 非匹配病例对照研究 匹配病例对照研究 频数匹配 个体匹配 研究目的 1. 广泛探讨和深入研究疾病的危险因素。 2. 研究与疾病和健康状态相关的事件的影响因素。 3. 研究疾病预后的影响因素。 4. 研究临床疗效的影响因素。 第二节 设计与实施 五、总结并提出研究报告 病例对照研究的一般步骤 一、提出病因假设 二、制定研究计划 三、收集资料 四、资料的整理与分析 病例的选择 1.要求 诊断可靠，尽量使用金标准 规定或限制 2.来源 以医院为基础的 以社区为基础的 3.类型 新发病例 调查所得因素为得病前情况 回忆较准确 现患病例 易出现回忆偏倚 代表性差，调查的因素容易掺入影响病程和存活的因素 死亡病例 难以得到完整的暴露资料 病例的选择 1.要求 候选对象必须来自产生病例的总体 不要选择病因相同的疾病病人为对照 2.来源 社区人口或团体人群中的非该病病例或健康人 医院中患有其他疾病的病人 亲属、邻居、同事、同学等 对照的选择 第三节 资料分析 推论因素与疾病关联 资料的分析 描述一般特征与均衡性检验 分层分析与多因素分析 卡方检验与OR计算 检验病例组与对照组除研究因素以外的其他主要特征方面是否具有可比性。因为只有两组间非研究因素均衡可比，才能认为两组研究因素暴露率的差异与发病有关。均衡性检验时应将两组的这些非研究因素逐一加以比较，必要时做显著性检验。 一、均衡性检验 检验 是检验研究因素与疾病之间是否有统计学联系的一种假设检验方法。将计算的 值与 进行比较，如果计算出来的 值大于3.84，则P＜0.05，可以认为研究因素与疾病之间有统计学联系。反之，则认为研究因素与疾病无关。 二、 检验与OR计算 OR 又称优势比，比值比，交叉乘积比。指病例组中暴露人数与非暴露人数的比值除以对照组中暴露人数与非暴露人数的比值。 b+d d b 对照组 c+d c 无暴露 a+b+c+d a+c 合计 a+b a 有暴露 合计 病例组 病例对照研究资料分析表 二、 检验与OR计算 检验 传统的四格表的专用公式 Ｍantel-Haenszel （M-H）方法 OR计算与可信区间的估计及其意义 （一）非匹配或成组匹配资料的分析 χ2 ＝( ad-bc)2n /[(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)]＝7.70 χ20.01(1) ＝6.63，本例χ2 ＝7.706.63，则p0.01 结论为拒绝无效假设，即两组暴露率差别有统计学意义。 OR ＝ad / bc=(39×154)/(24×114)＝2.20，说明口服避孕药者患心肌梗死的危险性是未口服避孕药者的2.20倍。 OR95%CI的意义是有95%的可能性计算得出的可信区间包含总体OR，根据可信区间是否包含“1”来推断研究因素与疾病关联强度的可靠性。 匹配资料是由病例与对照结合成对子，列成下表的格式，表内的数字a、b、c、d 是病例与对照配成对的对子数。 a+b+c+d b+d a+c 合计 c+d d c 无暴露 a+b b a 有暴露 合计 无暴露 有暴露 对照组 病例组 （二）1:1配对资料的分析 表5-9 口服避孕药史与血栓栓塞关系的配对研究 175(a+b+c+d) 108(b+d)