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PAGE PAGE2 如何解析红外光谱图 一、预备知识 根据分子式计算不饱和度公式： 不饱和度Ω＝n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），n3：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），n1：化合价为1价的原子个数（主要是H,X原子） 分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收； 若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳 碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔2200~2100cm-1，烯1680~1640cm-1芳环1600,1580,1500,145c0m-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）； 碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团； 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 二、熟记健值 1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-）1C-H弯曲振动（1465-1340cm-）1 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010cm-）1，C=C伸缩(1675~1640cm-1)，烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm-）1。 3.炔烃：炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近），三键伸缩振动（2250~2100cm-）1。 4.芳烃：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1C,=C骨架振动1600~1450cm-1,C-H面外弯曲振动880~680cm-。1 芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-，1依苯环上取代基个数和位置不同而发生变 化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1为,尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-，1为宽的吸收峰； C-O伸缩振动：1300~1000cm-1,O-H面外弯曲：769-659cm-1 6.醚特征吸收：1300~1000cm-1的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm-1一个强的吸收峰 芳香醚：1270~1230cm-（1 为Ar-O伸缩），1050~1000cm-（1 为R-O伸缩） .醛和酮： 醛的特征吸收：1750~1700cm-（1C=O伸缩），2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 .羧酸：羧酸二聚体：3300~2500cm-1宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1C=伸O缩吸收 1320~1210cm-1C伸-O缩吸收， 920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动 .酯：饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带：1750~1735cm-1区域饱和酯C-O谱带：1210~1163cm-1区域为强吸收 10.胺：N-H伸缩振动吸收3500~3100cm-1；C-N伸缩振动吸收1350~1000cm-1； N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-；1面外弯曲振动吸收 900~650cm-1. 11.腈：三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收 脂肪族腈2260-2240cm-1芳香族腈2240-2222cm-1 12.酰胺：3500-3100cm-1N-伸H缩振动 1680-1630cm-1C=伸O缩振动 1655-1590cm-1N弯-H曲振动 1420-1400cm-1C伸-N缩 13.有机卤化物：脂肪族C-X伸缩: C-F1400-730cm-1，C-Cl850-550cm-1，C-Br690-515cm-1,C-I600-500cm-1 三、红外识谱歌 红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。 看图要知红外仪，弄清物态固液气。样品来源制样法，物化性能多联系。 识图先学饱和烃，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。 面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。 烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烃。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，又键偏，～1650会出现。