2021年现代色谱分析在线测试.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2021年现代色谱分析在线测试 2021年现代色谱分析在线测试 PAGE / NUMPAGES 2021年现代色谱分析在线测试 ? 《现代色谱分析》第04章在线测试 ?《现代色谱分析》第04章在线测试 剩下时间: 59:12 ?答题须知: 1、 本卷满分20分。 ?????????? 2、 答完题后, 请一定要单击下面“交卷”按钮交卷, 不然无法统计本试卷成绩。 ?????????? 3、 在交卷之前, 不要刷新本网页, 不然你答题结果将会被清空。 第一题、 单项选择题(每题1分, 5道题共5分) ?1、 在反相色谱法中, 若以甲醇-水为流动相, 增加甲醇百分比时, 组分容量因子k与保留时间tR , 将有什么改变?( ) A、 k与tR 增大 B、 k与tR 减小 C、 k与tR 不变 D、 k增大, tR 减小 ?2、 在分配色谱法与化学键合相色谱法中, 选择不一样类别溶剂(分子间作用力不一样), 以改善分离度, 关键是: ( ) A、 提升分配系数比(α) B、 容量因子增大 C、 保留时间增加 D、 色谱柱柱效提升 ?3、 流动相截止波长是: ( ) A、 流动相透光率为0时波长 B、 流动相吸光度为1(透光率为10%)时波长 C、 流动相吸光度为0.5时波长 D、 流动相吸光度为0.1时波长 ?4、 在液相色谱中, 常见作固定相, 又可用作键合相基体物质是( ) A、 分子筛 B、 硅胶 C、 氧化铝 D、 活性炭 ?5、 离子交换色谱法中, 对选择性无影响原因是: ( ) A、 树脂交联度 B、 树脂再生过程 C、 样品离子电荷 D、 样品离子水合半径 第二题、 多项选择题(每题2分, 5道题共10分) ?1、 欲分离一组苯酚酸: 对羟基苯甲酸、 没食子酸、 咖啡酸、 香豆酸, 可采取方法是: ( ) A、 阴离子交换色谱 B、 离子对色谱 C、 反相分配色谱 D、 离子抑制色谱 ?2、 提升色谱柱柱效可行方法是: ( ) A、 选择粒度为3 B、 5μm固定相 C、 降低固定相粒度分布 D、 降低流速 E、 选球形固定相 F、 匀浆装柱 G、 增加柱长 H、 选择适宜流动相 ?3、 二级管阵列检测器与通常分光光度计关键差异是: ( ) A、 不需光谱扫描即可取得样品每个组分吸收光谱 B、 服从Lambert-Beer定律 C、 是复光照射样品, 以后再分光 D、 速度快 E、 信号弱, 需要累加 ?4、 化学键合相优点是( ) A、 不流失 B、 传质快 C、 热稳定性好 D、 适于作梯度洗脱 ?5、 HPLC基础装置有( ) A、 贮气瓶 B、 输液泵 C、 色谱柱 D、 检测器 第三题、 判定题(每题1分, 5道题共5分) ?1、 现在大多数有机化合物可用HPLC分析( ) 正确 错误 ?2、 梯度洗脱尤其适合样品中组分k值范围很宽复杂样品分析( ) 正确 错误 ?3、 氨基柱和氰基柱是正相色谱常见固定相( ) 正确 错误 ?4、 氨基键合是分析糖类专用色谱柱( ) 正确 错误 ?5、 离子抑制色谱法关键用于无机离子、 有机弱酸、 弱碱( ) 正确 错误 ?

文档评论(0)

181****8523 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档