原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
验收人员必须掌握
验收依据：法定药品质量标准（药典）及合同约定的质量条款。购进药品凭验收通知单及有关随货同行凭 证，销后退回药品凭“退货药品通知单”及销货红票按批号遂批验收。
验收对象和范围：对购进药品和销后退回药品逐批验收。
验收地点：A在待验区：购进药品的抽样、数量验收、外包装标识检查，应在相应储存库待验
区进行；B：在验收养护室：对药品外观性状的检查以及包装、标签、说明书检查，在验收养护室内进 行。
验收时限：一般药品应于2工作日内进行验收完毕；需阴凉储存药品要求到货 6小时内验收完
毕；冷藏药品随到随验。
验收抽样:
5.1 一般药品抽样原则：按批号从原包装中抽取样品，样品应具有代表性
文档评论（0）