整理课件 指南更新要点:溶栓适应证 2010 STEMI指南 发病12h以内到不具备急诊PCI条件的医院就诊、不能迅速转运、无禁忌症者 I A 就诊早(小于3小时)不能及时PCI I A 预计D-B时间与D-N时间相差大于60分钟,且D-B大于90min者应优先考虑溶栓治疗 I B 发病12-24h仍有胸痛和至少两个导联ST段抬高大于0.1mV,或血液动力学不稳定者 Ⅱa B 发病大于24h,症状缓解或消失者 Ⅲ C 2015 STEMI指南 发病12h内预计FMC-PCI时间延迟大于120min,无禁忌症者均应行溶栓 I A 有条件可在救护车上开始溶栓 Ⅱa A 发病12-24h仍有胸痛和至少两个导联ST段抬高大于0.1mV,或血液动力学不稳定者 Ⅱa C 计划行直接PCI者 Ⅲ A ST段压低者(除正后壁MI合并avR导联抬高) Ⅲ B 发病大于12h,症状缓解或消失者 Ⅲ C 2015中国STEMI指南 整理课件 如不能在120min内开通血管, 应在30min内予以溶栓治疗!!! 3小时内的溶栓治疗效果= PPCI治疗效果 有条件可在救护车上开始溶栓治疗 强化溶栓治疗地位和意义 其适用于中国广大地区 解读2015中国STEMI指南 整理课件 1)大脑:既往任何时间脑出血病史、脑血管结构异常(如动静脉畸形)、颅内恶性肿瘤(原发或转移)、 3个月内缺血性卒中或TIA史(不包括4.5 h内缺血性卒中) 、3个月内严重头部闭合性创伤或面部创伤、2个月内颅内/脊柱内外科手术 2)心脏:可疑主动脉夹层、严重高血压未控制(SBP≥180 mmHg或者DBP≥110 mm Hg) ; 3)血液系统:活动性出血或出血素质(不包括月经来潮) 静脉溶栓绝对禁忌症 整理课件 1)特殊人群:年龄≥ 75岁者、妊娠。 2)出血人群:4周内内脏出血、活动性消化性溃疡、近期(2周内)不能压迫止血部位的大血管穿刺、正在应用抗凝剂。 3)创伤人群:创伤(3周内)或者持续10min的心肺复苏,或3周内进行过大手术。 4)缺血人群:3月前有缺血性卒中 5)其他:不符合绝对禁忌的已知其他颅内病变 静脉溶栓相对禁忌症 整理课件 溶栓治疗越早越好; 院内溶栓治疗应该在患者到达医院的30 min内 进行,还可进行院前溶栓,但需具备以下条件: (1)急救车上有内科医生; (2)良好的医疗急救系统,有心电图设备和解读人员; (3)有能负责远程医疗的指挥医生。 目前,国内还均为医院内溶栓治疗。 溶栓治疗开始的时间 整理课件 STEMI患者溶栓诊治流程 整理课件 非特异性纤溶酶原激活剂: ——链激酶(SK) 和尿激酶(UK) 特异性纤溶酶原激活剂:可选择性激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原,对全身性纤溶活性影响较小,因此出血风险降低。溶栓效果优于尿激酶和链激酶。 ——人重组组织型纤溶酶原激活剂-阿替普酶(rt-PA) ——瑞替普酶(r-PA),兰替普酶(n-PA),替耐普酶 (TNK-tPA) ——国家一类生物新药 尿激酶原(普佑克pro-UK) 溶栓药物的分类 整理课件 溶栓药物 常规剂量 纤溶酶原 特异性 抗原性及 过敏反应 纤维蛋 原消耗 90分钟 再通率(%)# TIMI 3级 血流(%) 尿激酶 150万单位 60分钟 否 无 明显 未知 未知 链激酶 150万单位 30~60分钟 否 有 明显 50 32 阿替普酶 100mg 90分钟 是 无 轻度 75 54 瑞替普酶 10MU×2 每次2分钟 是 无 中度 83 60 普佑克 50mg 是 无 轻度 78.5-86.8 60.8 注:不同临床试验种不同剂量方案的冠状动脉开通率略有不同 不同溶栓药物主要特点的比较 整理课件 静脉溶栓药物选择 1.首选特异性纤溶酶原激活剂 阿替普酶(rt-PA) 全量90分钟加速给药法:首先静脉推注15mg,随后0.75 mg/kg在30 分钟内持续静脉滴注(最大剂量不超过50mg),继之0.5mg/kg于60分钟持续静脉滴注(最大剂量不超过35mg),总剂量不超过100mg; 半量给药法:对低体重、有高危出血风险的老年患者,可采用50mg溶于50ml专用溶剂,首先静脉推注8mg,之后42mg于90 分钟内静脉滴注完毕。 尿激酶原(普佑克 pro-UK) 一次用量50mg,先将20 mg用10 ml生理盐水溶解后,3分钟内静脉推注完毕,其余30mg溶于90 ml生理盐水,30分钟内静脉滴注完毕。 整理课件 静脉溶栓药物选择 2.没有特异性纤溶酶原激活剂,可以选用非特异性纤溶酶原激活剂 代表药物用量用法:尿激酶(UK):150万U溶于100 ml生理盐水,30分钟内静脉滴注;链激酶(SK):150万U
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