医疗器械不良事件监测培训.pptVIP

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  • 2021-08-22 发布于广东
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药械安全性监测培训 ;医疗器械不良事件报告;;;1.上报时限;2.报告表填写要求;;A 患者资料;B 不良事件情况;;;;C 医疗器械情况;;;D 关联性评价;;;3.医疗器械重点监测品种;;4.实例分析;;;;;26;27;不符合报告标准报告;;;关注; 谢 谢!

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