高考生物一轮复习题：基因工程含解析.docxVIP

PAGE 基因工程 1．下列关于各种酶的叙述，不正确的是(　　) A．DNA连接酶能将2个具有末端互补的DNA片段连接在一起 B．PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点 C．限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列，并在特定位点切割 D．原核细胞RNA聚合酶以RNA为模板合成互补RNA 2．2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞基质的两位科学家，细胞通过DNA损伤修复可使DNA(基因)在复制过程中受到损伤的结构大部分得以恢复，如图为其中的一种方式——切除修复过程示意图。下列有关叙述不正确的是(　　) A．图示过程的完成，可能需要多种酶的共同作用 B．图中二聚体的形成可能是物理化学等因素的作用 C．该修复过程遵循碱基互补配对原则 D．对DNA(基因)的损伤修复，从生物变异角度看属于基因重组 3．利用人胰岛B细胞构建cDNA文库，然后通过核酸分子杂交技术从中筛选目的基因，筛选过程如下图所示。下列说法错误的是(　　) A．cDNA文库的构建需要用到逆转录酶 B．cDNA文库的基因数目比基因组文库的基因数目少 C．核酸分子杂交的原理是碱基互补配对 D．从该文库中可筛选到胰高血糖素基因 4．利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE)制剂，用于降解某种农药的残留，基本流程如下图所示。下列叙述正确的是(　　) A．过程①的反应体系中需要加入逆转录酶和核糖核苷酸 B．过程②需使用限制酶、Taq酶以及DNA连接酶 C．过程③需要使用NaCl溶液制备感受态的大肠杆菌细胞 D．过程④可利用DNA分子杂交技术鉴定CarE基因是否成功导入受体细胞 5．目前研究混杂DNA群体中的特异DNA序列，一般基于两种不同的方法，即DNA克隆和分子杂交，如下图所示。下列有关叙述不正确的是(　　) A．方法①需要限制酶和DNA连接酶 B．方法②需要解旋酶和DNA聚合酶 C．方法③需要对探针进行特殊标记 D．方法①②③都遵循碱基互补配对原则 6．新冠病毒的表面刺突蛋白(S蛋白)的受体结合域(RBD)与人体细胞表面的ACE2受体相互作用感染细胞。科学家设计了一种自然界中不存在的蛋白质LCB1，可与S蛋白RBD紧密结合，以干扰新冠病毒的感染。下列说法不合理的是(　　) A．LCB1的作用机理与S蛋白的抗体类似 B．LCB1可依据S蛋白的RBD结构进行设计 C．LCB1是通过细胞中原有基因表达产生的 D．可用蛋白质工程进行LCB1的设计和生产 7．应用基因工程方法，可将酵母菌制造成“工程菌”，用于生产乙肝疫苗，在制造该“工程菌”时，应向酵母菌导入(　　) A．乙肝病毒的表面抗原 B．抗乙肝病毒抗体的基因 C．抗乙肝病毒的抗体 D．乙肝病毒的表面抗原的基因 8．已知限制性内切酶 Hind Ⅲ和 XhoⅠ的识别序列及切割位点分别为 A↓AGCTT和C↓TCGAG。下列相关叙述正确的是(　　) A．两种限制酶的识别序列在 DNA 分子中出现的概率不同 B．两种限制酶切割形成的黏性末端都是—AGCT C．分别用这两种酶切割目的基因和质粒后能形成重组质粒 D．实验中可通过控制反应时间、酶的浓度等控制酶切效果 9．(多选)1972年，美国学者伯格和杰克逊等人成功将猿猴病毒SV40基因组DNA与大肠杆菌λ噬菌体基因以及大肠杆菌乳糖操纵子成功在体外拼接。下列说法正确的是(　　) A．将目的基因与运载体结合时，应该将目的基因插入到启动子和终止子之间 B．不同的限制酶切割形成的黏性末端可能相同 C．相同黏性末端连接形成的DNA片段，一定会被原限制酶识别 D．酵母菌作为受体细胞的原因是有高尔基体，能对脂质进行加工 10．(多选)埃博拉病毒(EBO)衣壳外的包膜上有5种刺突蛋白，其中GP蛋白最为关键，能被宿主细胞强烈识别，引发免疫应答。可利用转基因技术从牛分泌的乳汁中提取GP蛋白。下列叙述不正确的是(　　) A．可从EBO中提取GP蛋白的RNA逆转录合成DNA，获得编码GP蛋白抗原的基因疫苗 B．GP蛋白比毒性减弱的EBO作疫苗更安全，原因是GP蛋白自身没有感染能力 C．要从牛乳汁中获得GP蛋白，可把GP蛋白基因导入牛乳腺细胞中并特异性表达 D．转GP蛋白基因牛是否培育成功，可以通过DNA分子杂交技术进行检测 11．(多选)基因编辑是指将外源DNA片段导入到染色体DNA特定位点或删除基因内部片段，定点改造基因，获得预期的生物体基因序列发生遗传性改变的技术。下图是对某生物B基因进行基因编辑的过程，该过程中用SgRNA指引核酸内切酶Cas9结合到特定的靶位点。下列分析不合理的是(　　) A．图中B基因缺失一段核苷酸序列可能导致染色体结构变异 B．图中SgRNA1的碱基序列和SgRNA2碱基序列相同或互补 C．Cas9可识别特定的核苷酸序列使核苷酸间的磷酸二酯键断裂 D．根据上述处理