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兽药验收入库管理制度 兽药验收、入库管理制度 (一)兽药质量验收 购进兽药的检查验收是兽药经营过程中的关键环节，检查验收的主要内容包括 : 兽药质量、相关证明文件、数量三个方面。兽药质量的检查验收包括:兽药外观质 量的检查和兽药包装质量的检查。但对兽药内在质量有怀疑时，应送法定兽药检验 部门检验，合格后方可收货。 1、 兽药质量检查验收 (1)兽药外观质量检查:主要检查购进兽药是否符合相应的外 观质量检查标准的规定。 (2)兽药包装质量检查 外包装:包装箱是否牢固、干燥;封签，封条有无破损;外包装上应清晰注明兽 药通用名称、规格、生产厂商、生产批号、批准文号、有效期;有关特定储运图示 标志及危险兽药的包装印刷应清晰标准，危险兽药必须符合危险兽药包装标志的要 求。 内包装:兽药的每件包装中应有产品合格证，容器使用合理、清洁、干燥、无 破损;封口严密，合格;包装印字应清晰，品名，规格、批号等不得缺项;瓶签粘贴 牢固。 (3)标签和说明书检查 兽药的标签或所附说明书上应明确印有兽药的通用名称、成分、规格、生产企 业名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有适应 症或功能主治、用法、用量、禁 忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。 (4) 中药材和中药饮片的检查验收，必须注意以下内容: 应有包装，并附质量 合格的标志。 中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。 中药饮片每件 包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。 2、 合法性审核 (1) 必须是经首营企业审核合格的兽药生产、经营企业。企业 信息与首营企业审核的内容一致。 (2) 必须是经首营品种审核合格的兽药产品。兽药产品的通用 名，规格、批准文号、作用用途等项目与首营品种审核的 内容一致。 3、兽药数量的验收 进行购进兽药数量验收时，应根据所购进兽药的原始凭证逐一核对实物。 (二)兽药产品的入库 1、兽药产品在进行逐批(次)验收合格后方可入库，特殊管理兽药必须实行双 人验收。 2、当出现以下情况时，可直接将所验收药品判定为不合格兽药，不能入库: (1)、未经兽药管理部门批准生产的兽药; (2)、整件包装中无出厂检验合格证的兽药; (3)、标签、说明书的内容不符合兽药管理部门的批准范围，不 符合规定、没有规定标志的兽药; 4、购自非法兽药市场或生产企业不合法的兽药;