收货验收报告.docVIP

注释: 当检验结果评为拒收时、必须通过评审去裁定处理方案 rir=来料收货及检验报告之英文缩写篇二：收货验收单 收 货 验 收 单 收货单位项目经理签字： 收货单位项目部公章： 供货方签章： 发包方签章： 收货地点： 备注： 1、填写此《收货验收单》并签章，则视为货物已经收到并进场验收合格； 2、此《收货验收单》原件由发包方交财务入帐，收货方与供货方各执复印件。 3、内容需填写确实、完整，字迹要工整，如因填写不实、字迹潦草而使得我公司工 作人员处理错误，其过失责任由客户自负。 4、填写完内容，请签章确认。篇三：收货与验收 收货与验收 篇四：收货+验收+试卷+答案 药品收货和验收 考试试卷答案 一、填空题（每空4分共44分） 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货。 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计。 对抽取的整件药品应当开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装； 每整件药品中至少抽取3个最小包装。 验收人员应当对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装完好的应当按照本附录第十条规定的抽样原则加倍抽样检查，无完好外包装的每件应当抽样检查至最小包装，必要时应当送药品检验机构检验。 二、 简答题 1、 验收过程中，应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，对于供货商是生产企业或是批发企业的， 检验报告书分别有什么要求？（15分） 供货单位为生产企业的，应当提供药品检验报告书原件；供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 2、 药品待验区域及验收药品的设施设备应当符合哪些要求？（20分） （一） 待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离； （二）待验区域符合待验药品的储存温度要求； （三）特殊管理的药品待验区域为专用的并符合安全控制要求； （四）验收设施设备清洁，不得污染药品； （五）按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。 3、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的情况，应如何处理？（21分） （一）对于随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采