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PPT常用编辑图使用方法 1.取消组合 2.填充颜色 3.调整大小 选择您要用到的图标单击右键选择“取消组合” 右键单击您要使用的图标选择“填充”,选择任意颜色 拖动控制框调整大小 商务 图标元素 商务 图标元素 商务 图标元素 商务 图标元素 * 数据修约规则 4舍 6入 遇5考虑 5后非零则进1 5后皆零看奇偶 5前奇数则进1 5前偶数需舍去 不得连续修约 第五章 ISO9000族标准与质量检验 质量检验是质量管理体系的重要组成部分 质量管理体系中与质量检验相关的要求 一、管理职责 1、要教育全体员工树立顾客意识和法律法规意识 2、要为对产品质量评价配备必要的资源、人员、监视和测量设备、环境。 二、文件控制 1、检验人员使用的文件应经过授权人的审批 2、当文件更改时应再次获得批准 3、检验现场使用的文件应是适用版本(有效、受控) 4、应从检验现场及时收回失效或作废文件 5、要保持文件清洁、易于识别 6、记录是一种特殊的文件要求 a、记录的格式应经授权人的审核 b、对记录的要求准确、清晰、易于识别、签署完整 三、人力资源的要求 1、检验岗位设置做出规定 2、每个岗位的职责和工作内容作出规定 3、要求考核指标并实施考核 4、检验人员要经过培训,取得上岗培训资格证 培训项目:专业知识、检验方法、仪器设备操作规程、统计技术等 四、产品实现 1、要对产品设计输出的结果进行验证 2、在生产过程中对过程参数实施监视和测量 3、对产品的检验和试验状态进行标识 标识方式:标记、标签、印章及划分存放区域等 标识状态:待验、合格品、不合格品(返工、返修、废品)、待处理 4、对顾客提供的产品进行验证并做出判断 六、产品的监视和测量 1、应依据策划的安排(检验文件)对产品实施检验 2、对测量的结果负责 3、未经检验或检验后尚未作出判定的产品,不得放行;若无授权人的批准不得放行, 4、做好检验记录为产品的符合性提供客观证据 七、不合格品的控制 1、在检验中当发现不合格品时,应记录不合格的性质、数量、批次。 2、区分不合格产品的范围 3、对不合格品进行标识和隔离存放,目的是防止不合格品的非预期使用和交付 4、当不合格品进行返工或筛选后,需要重新提交检验 5、当出现不合格品且为非正常情况时,应当形成文件 八、数据分析 1、提供产品符合性的数据,应对产品符合性数据进行汇总、分析和报告 2、对提供数据的准确性负责 九、改进 1、根据数据分析的结果,改进检验工作的质量,同时促进或参与生产部门改进质量 2、督促生产部门针对不合格分析原因,制定采取纠正措施,检验员应监督纠正措施的实施和效果验证 3、根据产品特性的趋势,会同生产部门分析潜在不合格的原因,制定预防措施,检验人员监督预防措施的实施和验证效果。 举例: 感冒 纠正: or 纠正措施: 预防措施: 第六章不合格品控制 不合格品控制的目的:防止不合格品的非预期使用和交付 不合格品控制的内容: 记录:不合格的性质、产生的范围、数量 标识:应有明显标识,防止误用或混用 隔离:与其它状态的产品隔离存放 评审:依据不合格的严重程度,提出处置意见 处置: 返工—对不合格品采取的措施,使其达到规定的要求。 返修---使不合格品满足预期的用途。 降级---改变不合格品的等级。 让步放行(接收) 报废 不合格品经返工、返修后必须重新提交检验。 第七章 质量统计常用统计技术 一、质量指标 1、一次交验合格率: 产品一次交验合格率=第一次提交检验合格产品的累计数/第一次提交检验产品的累计数x100% 2、产品日抽样批次合格率: 产品日抽样批次合格率=抽样批次中合格批次树/抽样总批次数x100% 3.、产品合格率 产品合格率=入库成品累计数/生产投入累计数 (按天,月,年) 4、产品直通率

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