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中医院中药饮片使用治理制度
一,严格执行医院中药饮片的选购, 验收, 保管, 调剂,临方炮制,煎煮等规定;选购中药饮片,由仓库治理人员依
据临床用药情形提出方案,经主管中药饮片工作的负责人审
批签字后,依照药品监督治理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片;
二,选购中药饮片,由仓库治理人员依据临床用药情形
提出方案,经主管中药饮片工作的负责人审批签字后,依照药品监督治理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮 片;
三,严格依据麻醉药品治理的中药饮片和毒性中药饮片的选购,存放,保管,调剂等,必需符合《麻醉药品和精神药品治理条例》,《医疗用毒性药品治理方法》和《处方治理方法》等的有关规定;
三,直接从事中药饮片技术工作的,由中药学专业技术人员担任;由主管中药师以上专业技术人员担任;负责中药饮片验收的,由中级以上专业技术职称和饮片鉴别体会的人员担任;负责中药饮片临方炮制工作的,由三年以上炮制体会的中药学专业技术人员担任;
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四,坚持公开,公正,公正的原就,考察,挑选合法中药饮片供应单位;严禁擅自提高饮片等级,以次充好,为个人或单位谋取不正值利益;
五,选购中药饮片,应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,《企业法人营业执照》和销售人员的授权托付书,资格证明,身份证,并将复印件存档备查;购进国家实行批准文号治理的中药饮片,仍应当验证注册证书并将复印件存档备查;
六,医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议
书”;
七,定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估,并依据评估结果准时调整供应单位和供应方案;
八,对所购的中药饮片,应当依据国家药品标准,药品
监督治理部门制定的标准和规范进行验收,验收不合格的不得入库;
九,对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的,应当委
托国家认定的药检部门进行鉴定;
十,设置中药饮片检验室,标本室,并能把握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常规检验方法;
十一,购进中药饮片时,验收人员应当对品名,产地,生产企业,产品批号,生产日期,合格标识,质量检验报告书,数量,验收结果及验收日期逐一登记并签字;购进国家
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实行批准文号治理的中药饮片,仍应当检查核对批准文号;发觉假冒,劣质中药饮片,应当准时封存并报告药品监督治理部门;
十二,中药饮片仓库,调剂室具备通风,调温,调湿,防潮,防虫,防鼠,除尘等条件及设施;
十三,中药饮片出入库应当有完整记录;中药饮片出库
前,应当严格进行检查核对,不合格的不得出库使用;
十四,定期中药饮片进行养护并记录结果;养护中发觉质量问题,应当准时上报主管部门准时处理并实行相应措 施;
十五,中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理,有品名标签;药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或药品监督治理部门制定的规范名称;标签和药品要相符;
十六,中药饮片装斗时要清斗,仔细核对,装量适当, 不得错斗,串斗;
十七,调剂用计量器具应当依据质量技术监督部门的规定定期校验,不合格的不得使用;
十八,中药饮片调剂人员在调配处方时,应当依据《处
方治理方法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂;对存在“十八反”,“十九畏”,妊娠禁忌,超过常用
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剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当由处方医生确认
(“双签字”)或重新开具处方后方可调配;
十九,中药饮片调配后,必需经复核后方可发出;主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作,复核率应当达到 100%;
二十,定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录,中药饮片调配每剂重量误差应当在± 5%以内;
二十一,调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量
不得超过二日极量;对处方未注明“生用”的,应给付炮制品;如在审方时对处方有疑问,必需经处方医生重新审定后方可调配;处方储存两年备查;
二十二,罂粟壳不得单方发药,必需凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配,每张处方不得超过三日用量,连续使用不得超过七天,成人一次的常用量为每天 3— 6 克;处方储存三年备查;
二十三,进行临方炮制,应严格遵照国家药品标准,药品监督治理部门制定的炮制规范;
二十四,中药饮片煎煮液的包装材料和容器应当无毒,
卫生,不易破旧,并符合有关规定;
二十五,开展中药饮片煎煮服务,由环境卫生良好,通风,调温,冷藏等设施;
药剂科
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中成药使用治理制度
一,选购时应严格执行选购方案;对质量有疑,虫蛀,霉烂,变质,失效,假药等,严禁选购,入库;
二,购入,调进或退库的药品,由选购人或经
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