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1：
药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ ）
1
1. 进货检查验收制度
2. 养护制度
3. 检查制度
4. 保管制度
2：
普通药门诊处方一般限量为（
）
1. 1 天
2. 3 天
3. 5 天
4. 7 天
3：
根据 GSP 的规定，贮存药品的冷库温度应为（
）
1. 0℃ ～ 10℃
2. 2℃ ～ 10℃
3. ?10℃
4. ?12℃
4：
我国历史上第一部具有药典性质国家药品标准是（
）
1. 《新农本草经》
2
2. 《新修本草》
3. 《中华药典》
4. 《中国药典》
5：
根据 GMP 的规定，洁净区与室外大气的静压差应（
）
1. 大于 5 帕
2. 大于 10 帕
3. 小于 5 帕
4. 小于 10 帕
6：
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，儿科
处方印制用纸应为（
）
1. 淡蓝色
2. 淡红色
3. 淡黄色
4. 淡绿色
7：
《处方管理办法》规定，必须单独开方的药品是（
）
1. 中成药
2. 中药饮片
3. 化学药品
4
4. 中药材
8：
下列药品不能发布广告的是（
）
1. 中药
2. 处方药
3. 保健药品
4. 医院制剂
9：
目前国家已经禁止药用的野生药材物种是（
）
1. 虎骨
2. 豹骨
3. 梅花鹿茸
4. 羚羊角
10：
我国现行的 GMP 的颁布部门是（
）
1. 国家卫生部
2. 国务院药品监督管理部门
3. 省级卫生行政部门
4. 省级药品监督管理部门
11：
《进口药品海关通关单》的核发部门是（ ）
1
1. 国务院药品监督管理部门
2. 海关总署
3. 进口药品口岸所在地药品监督管理部门
4. 进口药品口岸所在地的海关部门
12：
《药品生产许可证》的有效期为（
）
1. 2 年
2. 3 年
3. 4 年
4. 5 年
13：
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（
）
1. 中药材
2.
中药饮片
3. 中成药
4. 保健药品
14：
科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本特征（
）
1. 科学性、实践性
2. 系统性、验证性
3
3. 客观性、复杂性
4. 系统性、客观性
15：
医疗机构制剂的生产批准文号的有效期为（
）
1. 2 年
2. 3 年
3. 4 年
4. 5 年
16：
根据下列产品的生产批准文号，属于药品的是（
）
1. 国食健字 2. 国药准字 3. 豫卫消准字（ 2003）第 0162 号
4. 豫卫药准字 [2008] 第 0003 号
17：
二类精神药品的处方印刷用纸的颜色应为（
）
1. 淡红色
2. 淡黄色
3. 淡绿色
4. 白色
18：
临床前药物的（ ）是药品临床前研究的核心内容。
1
1. 安全性评价
2. 药理学评价
3. 有效性评价
4. 毒理学研究
19：
《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材，必须标明的是（
）
1. 该品种药理活性
2. 该品种指标成分
3. 该品种产地
4. 该品种含水量
20：
我国注册商标的核准注册部门是（
）
1. 国家食品药品监督管理局
2. 国家卫生部
3. 国家工商管理总局
4. 国家发改与改革委员会
21：
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊
处方印制用纸应为（
）
1. 淡蓝色
2. 淡红色
3
3. 淡黄色
4. 淡绿色
22：
《药品流通监督管理办法》的属于法的形式的（
）
1. 法律
2. 行政法规
3. 行政规章
4. 规范性文件
23：以下有关药品的名称管理规定的表述，正确的是（
）
1. 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于
1：3
1:2
2. 商品名称可以作为商标注册
3. 药品商品名必须用黑体正楷印刷
4. 药品商品名不得使用草书和篆书等不易识别的字体
24：
执业药师资格考试属于（
）
1. 执业资格准入考试
2. 职业资格准入考试
3. 药师资格准入考试
4. 主管药师资格考核
25：
《基本医疗保险药品目录》中的 “甲类目录 ” （ ）
1
1. 由国家统一制定，各省可部分调整
2. 由省、自治区、直辖市制定，经国家核准
3. 各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数
15%
4. 由国家统一制定，各省不得调整
26：
广义的医药分业是指（
）
1. 药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
2. 医院药房从医院分离出来成为社会药房
3. 药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
4. 医药分家
27：
《药品说明书标签管理规定》属于（
）
1. 法律
2. 行政法规
3. 行政规章
4. 规范性文件
28：
进口药品广告批准文号的审批和核发机关是（
）
1. 国务院药品监督管理部门
2.
国务院工商行政管理部门
3
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