食品业实施食品安全管制系统符合性查检表.docx

最新 精品 Word 欢迎下载 可修改 附件三 肉類加工食品業實施食品安全管制系統符合性查檢表 __________________ 衛生局 訪廠日期： 年 月 日 業者名稱 公司/工廠 證照字號 電話 負責人 姓名 □食品衛生管理人員姓名： □食品衛生專責人員姓名： 業別 地址 縣/市 鄉/鎮/市/區 村/里 鄰 街/路 段 巷 弄 號 樓之 HACCP查檢條文 法源 說明 (本表格如不敷使用請寫於第5頁查檢說明表) 一 食品安全管制系統工作小組 ○ 明列HACCP計畫之管理代表及同意人。 四(一) ○ 管制小組成員得由負責人或其授權人、 品保、生產、衛生管理人員及其它幹部人員組成，至少三人，其中負責人或其授權人為必要之成員。 四(一) ◎ 管制小組成員應接受經中央主管機關認 可之訓練機構辦理之食品良好衛生規範及危害分析重要管制點相關訓練並領有合格證書者。 四(二) 管制小組成員中至少一人應具備食品 技師證書。本款施行日期自本系統發布 日起四年後施行。 四(三) 二 管制小組之職責 ◎ 鑑別及管理食品良好衛生規範相關紀錄。 五(一) ◎ 訂定、執行及確認危害分析重要管制點 計畫。 五(二) ◎ 負責食品安全管制系統實施之溝通及 鑑別所需資源。 五(三) 三 產品描述與產品預定用途（已經查證者） 六(二) 四 產品生產流程圖（已經查證者） 六(二) ○◎ 產品生產流程圖清楚且描述了每一個 加工步驟。 五 危害分析 食品業者應列出所有危害，並執行危害 分析，以鑑別危害管制系統計畫書所列 危害，決定危害之預防措施。 六(一) ○◎ 危害分析應依據已查證之產品描述、 產品預定用途與現場相符之加工流程圖為基礎。 六(二) ○◎ 危害分析應鑑別危害之發生頻率及嚴重 性，並考慮下列各種危害： 天然毒素危害。 微生物污染危害。 化學性污染危害。 殺蟲劑危害。 藥物殘留危害。 動物疾病危害。 分解或劣變物質危害。 寄生蟲危害。 食品添加物危害。 物理性危害。 其他食品安全危害。 六(三) 六 決定重要管制點 ○◎ 重要管制點之決定，應依據危害分析所 獲得資料加以判定。 七(一) ○◎ 每一加工廠如其食品安全之危害、重要 管制點、管制界限等基本上是相同時，則可歸為同一危害分析重要管制點計畫。 七(二) 七 建立管制界限 ○◎ 每一重要管制點應建立管制界限。如 可能時，管制界限應予驗效。 八 八 建立監測程序 ○◎ 應列出監測每一重要管制點之項目、 方法、頻率及執行人，以即時防止管制 界限失控。 九 九 制訂矯正措施 ○◎ 應針對每一重要管制點，訂定偏離管制 界限時對應之矯正措施，管制措施應 確保： 引起變異之原因已被矯正。 因異常所致危害健康或品質不良之 產品未流入市面。 十(一) ◎ 如發現無適合之矯正措施時，食品業者 應執行下列事項： 隔離且留存受影響產品。 由授權具專業知識人員查核，以 決定受影響產品出貨之可行性。 針對受影響之產品，應確保無異常 所致危害健康或品質不良之產品流入市面；已流入市面者，應回收並採取矯正措施。 引起變異之原因已被矯正。 十(二) ◎ 必要時管制小組人員應重新評估危害 分析重要管制點計畫，決定是否必須將 新確定之內容列入危害分析重要管制點 計畫。 十(三) ○◎ 十 進行確認 ○ 確認程序應予建立。 十一(一) ◎ 如可能時，應對危害分析重要管制點計畫 進行驗效。 十一(二) ◎ 藉由下列確認及內稽活動以決定食品 安全管制系統是否有效執行： 內稽食品安全管制系統及其紀錄。 內稽變異及產品變異。 確定重要管制點在控制中。 十一(三) ◎ 對於所建立之危害分析重要管制點計畫 必需實施確認，並確保有效執行。 十一(四) ◎ 當危害分析或危害分析計畫改變時，應對 系統再確認。 十一(五) ◎ 十一 文件及紀錄管制 ○ 危害分析重要管制點計畫應製成文件。 十二(一) ○◎ 文件之發行、更新及廢止，必須經負責人 或其授權人簽署，並核准實施。 十二(二) ◎ 紀錄應確實簽署，並註記日期。 十二(三) ◎ 文件與紀錄應保存至產品有效日期後 六個月以上。 十二(四) ○◎ 十二 教育訓練 ○◎ 食品業者應鑑別各部門人員執行食品 安全管制系統之訓練需求，據以執行，並做成紀錄。 十三(一) ◎ 管制小組成員每人至少每三年應接受 中央主管機關認可之機構辦理本系統有關之專業訓練、研討、講習等課程，或會議或中央主管機關認可之課程，累計十二小時以上。 十三(二) ◎ 十三 現場製程符合GHP的相關規定。 ○ G