上海市药品批发企业GSP认证评定细则.docVIP

- .. PAGE 10 - -可修编. 市药品批发企业GSP认证评定细那么 市食品药品监视管理局制 二○一三年五月 编制说明 一、总那么 (一) 为规本市药品经营质量管理规(以下简称“GSP〞)认证检查，统一检查标准，确保认证工作质量，根据国家食品药品监视管理总局2021版?药品经营质量管理规?、?市食品药品监视管理局关于本市贯彻新版药品经营质量管理规的实施意见?和?市药品经营质量管理规认证管理实施细那么?，结合本市实际，制定本评定细那么。 (二) 本评定细那么由条款和检查容、评定细那么等组成。条款和检查容根据2021版?药品经营质量管理规?修改，条款数量原评定细那么一样，共132项，其中关键工程(条款前加“*〞)37项，一般工程95项。检查容根据新版GSP规定有增减，评定细那么是对检查容的细化。 (三) 本评定细那么由市食品药品监视管理局负责解释。 二、评定方法 (一) 现场检查时，检查组应对所列条款检查容进展全面检查，并逐条作出评定。 (二) 每一条款检查容中，凡有一条评定细那么未达标的，该条款即为缺陷工程。其中，关键工程不合格为严重缺陷，一般工程不合格为一般缺陷。 (三) 合理缺项缺项认定原那么：?药品经营许可证?中经营围未核准的工程，即为合理缺项。合理缺项不予评定，计算缺陷率时，从标准工程总数中，减去合理缺项数，计算公式为： 缺陷率＝ 一般缺陷项数 ×100% 一般工程总数－一般合理缺项数 〔四〕结果评定 工程 结果 严重缺陷项数 一般缺陷率 0 ≤10% 通过GSP认证 0 10-30% 限期3个月 整改后追踪检查 ≤2 ≤10% ≤2 10% 不通过GSP认证 2 0 ≥30% 第一局部 管理职责与文件 〔共19条 ：其中带 *号6条，不带*号13条〕 条款 检查容 评定细那么 * 0401 企业应按照依法批准的经营方式和经营围，从事药品经营活动。 不得有零售经营行为和超越核准的经营围从事药品经营活动； 不得有挂靠、借票的经营行为； 3、企业应当坚持老实守信，依法经营，制止任何虚假、欺骗行为;； 4、所经营的商品〔药品、食品、保健食品、化装品、医疗器械〕不得有违反法律、法规，规章、规性文件的行为。 0501 企业应建立质量管理体系。 应有各个管理机构和操作部门的设置；人员的花名册； 2、应有设施设备档案； 3、应有质量管理体系文件； 4、应建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统。 0502 企业应当确定质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。 1、应有质量方针和目标的容； 2、应有开展质量筹划、质量控制、质量保证、质量改良和质量风险管理活动的记录。 * 0601 企业应设置专门的质量管理部门，下设质量管理组、质量验收组。 1、应有设置质量管理部门文件和质量管理组、质量验收组的文件； 2、应有企业质量管理的网络图。 0602 企业质量管理部门应明确职责。 质量管理部门人员应掌握并履行GSP规定的十九项职责。 0603 企业质量管理部门应组织制订质量管理体系文件，并指导、催促文件的执行，负责指导设定计算机系统质量控制功能。 1、应由质量管理部门负责起草质量管理体系文件； 2、应对药品质量管理体系文件的实施进展催促和指导； 3、应负责计算机系统操作权限、根底数据的审核、录入、修改及锁定等的质量控制。 0604 企业质量管理部门应负责首营企业和首营品种的质量审核。 1、应负责对供货单位和购货单位的合法性进展审核； 2、应负责对购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进展审 核； 3、应组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和效劳质量的考察和评价。 0605 企业质量管理部门应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等容的质量档案。 1、应负责建立药品质量档案； 2、质量档案应有首营企业和首营品种的资料； 3、质量档案应有企业验证控制文件、药品根本信息、质量标准、质量情况、经营情况、药品 抽验情况等汇总信息。 * 0606 企业质量管理部门应负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，负责假劣药品的报告，药品质量的查询。 应负责药品质量的查询，假劣药品的报告和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告； 应建立完整的记录。 0607 企业质量管理部门应负责药品的验收。 应明确质量管理部门的验收员负责药品的验收工作。 0608 企业质量管理部门应负责指导和监视药品保管、养护和运输中的质量工作。 1、应负责指导并监视药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；